리보뉴클레아제 A(RNase A)는 4개의 이황화 결합을 포함하는 단일 가닥 폴리펩타이드로, 분자량은 약 13.7 kDa입니다. RNase A는 단일 가닥 RNA의 C 및 U 잔기를 특이적으로 분해하는 엔도리보뉴클레아제입니다. 구체적으로, 절단은 뉴클레오타이드의 5'-리보스에 의해 형성된 인산디에스테르 결합과 인접 피리미딘 뉴클레오타이드의 3'-리보스에 있는 인산기를 인식하여, 2', 3'-고리형 인산기가 해당 3'-뉴클레오사이드 인산기로 가수분해됩니다(예: pG-pG-pC-pA-pG는 RNase A에 의해 절단되어 pG-pG-pCp 및 A-PG를 생성합니다). RNase A는 단일 가닥 RNA 절단에 가장 활성이 높습니다. 권장 작업 농도는 1-100 μG/mL이며 다양한 반응 시스템과 호환됩니다. 낮은 염 농도(0-100 mM NaCl)를 사용하여 단일 가닥 RNA, 이중 가닥 RNA 및 RNA-DNA 혼성화로 형성된 RNA 사슬을 절단할 수 있습니다. 그러나 높은 염 농도(≥ 0.3 M)에서 RNase A는 단일 가닥 RNA만을 특이적으로 절단합니다.

RNase A는 플라스미드 DNA 또는 게놈 DNA 전처리 과정에서 RNA를 제거하는 데 가장 일반적으로 사용됩니다. 전처리 과정에서 DNase의 활성 여부는 반응에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 수조에서 끓이는 전통적인 방법을 사용하여 DNase의 활성을 불활성화할 수 있습니다. 본 제품은 DNase와 프로테아제를 포함하지 않으며, 사용 전 열처리가 필요하지 않습니다. 또한, 본 제품은 RNase 보호 분석 및 RNA 서열 분석과 같은 분자생물학 실험에도 사용할 수 있습니다.

본 제품은 100mg/mL 농도의 용액으로 제공됩니다. 권장 작업 농도는 적용 유형에 따라 1~100μg/mL입니다.

특징

• 소 췌장의 리보뉴클레아제 A(RNase A)
• 활동성 ≥80 Kunitz U/mg
• DNase 잔류물 없음

응용 프로그램

• RNases
• 에피트랜스크립톰 분석
• 게놈 DNA 추출 및 정제

명세서

배송 및 보관

본 제품은 -25°C ~ -15℃에서 1년간 보관하시기 바랍니다.

보존 완충액은 50 mM Tris-HCl(pH 7.4)과 50% (V/V) 글리세롤이었습니다.

서류:

안전 데이터 시트

1 0405 ES-MSDS-HB240223 .PDF

매뉴얼

10405_ 매뉴얼_버전 HB250806_EN.pdf

 인용 및 참조:

[1] Chen Q, Xin M, Wang L 외. eEF2 분비를 유도하는 LDHA 억제는 혈소판 생성을 증가시킨다. Blood. 2022;139(19):2958-2971. doi:10.1182/blood.2022015620(IF:23.629)

[2] Chen K, Guo T, Li XM, et al. 벼에서 이중 기능 tRNAHis 구아닐릴트랜스퍼라제에 의한 고온에 대한 식물 반응의 번역 조절. Mol Plant. 2019;12(8):1123-1142. doi:10.1016/j.molp.2019.04.012(IF:10.812)

관련 블로그：

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