2× Hieff Canace™ AdvanceFast PCR Master Mix(염료 포함)는 Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase, dNTP 및 최적화된 완충액 시스템을 포함하는 바로 사용 가능한 2× 사전 혼합 용액으로, 사전 추가된 전기영동 지시약이 포함되어 있습니다. 사전 혼합액에는 사전 추가된 전기영동 지시약이 포함되어 있으며, PCR 산물은 직접 전기영동할 수 있고, 증폭 산물은 평평한 끝입니다. 2× Hieff Canace™ AdvanceFast PCR Master Mix(염료 포함)는 빠르고 쉽고, 민감도가 높고, 특이성이 높고, 안정성이 우수하다는 장점이 있으며, 반응 시스템은 프라이머와 템플릿만 있으면 추가할 수 있습니다. 또한, 이 제품에는 특정 보호제도 포함되어 있어, 사전 혼합액은 반복적인 동결 및 해동 후에도 안정적인 활성을 유지할 수 있습니다.

매우 높은 충실도 : 돌연변이가 일어나기 쉬운 높은 GC 유전자의 낮은 불일치율
빠른 속도: 속도는 빠르다 5초/kb;
폭넓은 적용성: 20-80% GC 함량의 유전자를 증폭하는 데 사용할 수 있으며 20%의 혈액과 마우스 용해물을 견딜 수 있습니다.
좋은 안정성: 37°C에서 7일간 보관해도 성능에 영향이 없습니다.
간편한 사용: 증폭을 위해 프라이머와 템플릿만 추가하고, 직접 전기영동을 위해 청색 로딩 염료를 사용합니다.

명세서

그림

그림: Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase는 다른 브랜드의 제품(A)에 비해 높은 충실도를 가지고 있습니다. 이 분석은 다양한 종의 게놈에서 증폭된 6개의 GC가 풍부한(약 80%) 세그먼트의 PCR 생성물의 돌연변이 빈도를 조사하여 수행되었습니다. Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase에 의해 증폭된 PCR 생성물은 벡터에 클로닝되었고, 각 시퀀스에 대해 선택된 100개의 단일 클론은 Sanger 시퀀싱을 거쳤습니다.

Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase는 높은 증폭 속도(B), 높은 GC 증폭 호환성(C), 혈액 내성(D)을 가지고 있습니다. 고객의 PCR 및 시퀀싱 결과에 따르면 Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase는 PCR 수율과 특이성(EH)에서 좋은 성능을 보입니다.

저장

본 제품은 -25~-15℃에서 1년간 보관하시기 바랍니다.

지침

1. 추천하는 PCR 반응 시스템.

표 1 PCR 반응 시스템

*2 mM Mg2+와 200 μM dNTP를 함유한 1× 프리믹스.

**권장 범위는 10~200 ng, cDNA 샘플 업로드 용량 범위는 반응 시스템의 1/10을 넘지 않아야 하며, 권장 용량은 1~2.5 μL입니다.

***PCR 반응 시스템의 최종 프라이머 농도는 0.2-1 μM이며, 0.4 μM이 권장됩니다.

1. 반응 프로그램.

표 2 PCR 반응 프로그램

*권장 온도: 60°C, 프라이머 어닐링에 최적의 온도를 찾기 위해 온도 구배를 설정할 수 있습니다. 권장 어닐링 시간은 5초로 설정되어 있으며 5-30초 사이에서 조정할 수 있습니다. 어닐링 시간이 너무 길면 젤에 확산 증폭 산물이 생길 수 있습니다.

**연장 시간: 권장 5초/kb, 필요에 따라 10초/kb까지 연장 가능.

노트

1. 이 제품은 연구 목적으로만 사용됩니다.
2. 안전을 위해 실험실 가운과 일회용 장갑을 착용해 주시기 바랍니다.

서류:

10164ES-버전 20230720.pdf

인용 및 참조:

[1] Dong W, Zhu Y, Chang H, et al. SHR-SCR 모듈은 결절 형성을 가능하게 하는 콩과식물 피질 세포 운명을 지정합니다. Nature. 2021;589(7843):586-590. doi:10.1038/s41586-020-3016-z (IF:42.779)

[2] Sun L, Yan Y, Lv H, et al. Rapamycin은 STAT3를 표적으로 삼고 c-Myc에 영향을 미쳐 종양 성장을 억제합니다. Cell Chem Biol. 2022;29(3):373-385.e6. doi:10.1016/j.chembiol.2021.10.006 (IF:8.116)

[3] Ye M, Xiong L, Dong Y, et al. Bacillus thuringiensis 독소 내성을 위한 세계적 해충에서 메티오닌 아미노펩티다제 유전자 PxMetAP1의 잠재적 역할. Int J Mol Sci. 2022;23(21):13005. 2022년 10월 27일 출판. doi:10.3390/ijms232113005 (IF:6.208)

[4] He Y, Zhou J, Fu R, et al. 감귤류 관련 Alternaria 유전자의 비색 검출에 DNA-HRP 기능화된 AuNP 프로브의 적용. Talanta. 2022;237:122917. doi:10.1016/j.talanta.2021.122917 (IF:6.057)

[5] Guo L, Yang W, Huang Q, et al. 셀레노시스테인 특이적 질량 분석법은 조직별로 다른 셀레노프로테옴과 후보 셀레노단백질을 밝혀냅니다. Cell Chem Biol. 2018;25(11):1380-1388.e4. doi:10.1016/j.chembiol.2018.08.006 (IF:5.592)

[6] Dou W, Zhu Q, Zhang M, Jia Z, Guan W. Pichia Pastori의 강력한 내인성 프로모터에 대한 선별 및 평가. 미생물 세포 사실. 2021;20(1):156. 2021년 8월 9일 게시. doi:10.1186/s12934-021-01648-6 (IF:5.328)

[7] Xiong Y, Yi Y, Wang Y, Yang N, Rudd CE, Liu H. Ubc9는 T 세포의 NFAT 전사를 위해 TCR 어댑터 SLP-76과 상호 작용하고 SUMOylates합니다. J Immunol. 2019;203(11):3023-3036. doi:10.4049/jimmunol.1900556 (IF:4.718)

[8] Huang L, Xiang M, Ye P, Zhou W, Chen M. 베타-카테닌은 심근경색 후 대식세포 매개 급성 염증 반응을 촉진합니다. 면역세포생물학. 2018;96(1):100-113. doi:10.1111/imcb.1019 (IF:4.557)

[9] Wang X, Du A, Yu G, Deng Z, He X. BlsL에 의한 구아니딘 N-메틸화는 블라스티시딘 S 생합성에서 베타-아민 아르기닌의 아실화에 의존합니다. Front Microbiol. 2017;8:1565. 2017년 8월 22일 출판. doi:10.3389/fmicb.2017.01565 (IF:4.076)

[10] Yu P, Zhou L, Yang WT, et al. 비교 미토콘드리아 유전체 분석은 Cobitinae 아과의 미토콘드리아 유전체 특성과 계통발생학적 의미를 밝힙니다. BMC Genomics. 2021;22(1):50. 2021년 1월 14일 출판. doi:10.1186/s12864-020-07360-w (IF:3.969)

[11] Liu G, Liu Y, Niu B, et al. TRPV2의 유전자 돌연변이는 해마에서 GABA-B R2 발현을 감소시켜 불안을 유발합니다. Biochem Biophys Res Commun. 2022;620:135-142. doi:10.1016/j.bbrc.2022.06.079 (IF:3.575)

[12] Tan KS, Zhang Y, Liu L, et al. 비정형 부티릴콜린에스테라제 유사 단백질의 분자 복제 및 특성화. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 2021;255:110590. doi:10.1016/j.cbpb.2021.110590 (IF:2.231)