전체 전사체 연구
[전체 전사체 시퀀싱 - 비번역 RNA와 mRNA의 표적 조절 및 상호작용 관계 연구]
전체 전사체 고처리량 시퀀싱은 리보솜 제거 가닥 특이적 라이브러리 구축 방법과 소단편 농축 스크리닝 라이브러리 구축 방법을 채택하여 코딩 RNA 및 비코딩 RNA의 라이브러리 구축, 시퀀싱, 정보 분석, 공동 분석 및 ceRNA 등을 수행할 수 있습니다. 이를 통해 특정 생물학적 과정(예: 발생, 질병 등)과 관련된 전체 RNA 전사체 데이터 정보를 빠르고, 포괄적이며, 정확하게 얻을 수 있습니다. 데이터 분석을 통해 생물학적 조절 메커니즘 연구는 "네트워크 및 다단계"를 결합한 3차원 모델로 확장될 수 있으며, 이는 생물학적 현상을 종합적으로 해석하는 데 도움이 됩니다.
전체 전사체 시퀀싱에는 두 가지 방법이 있습니다. 하나는 LncRNA-Seq + Small RNA이고, 다른 하나는 LncRNA-Seq + Small RNA + CircRNA입니다. 이 방법을 사용하면 CircRNA에 대한 더욱 포괄적인 정보를 얻을 수 있습니다.
1. 두 개의 라이브러리를 이용한 전체 전사체 시퀀싱: LncRNA-Seq + Small RNA
2. LncRNA-Seq + Small RNA + CircRNA의 세 가지 라이브러리를 이용한 전체 전사체 시퀀싱

전체 전사체 원료 용액
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 분류  | 
 동물 카테고리  | 
 식물 카테고리  | 
 박테리아 및 곰팡이 범주  | 
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 샘플 유형  | 
 동물 조직/세포  | 
 셀  | 
 전혈  | 
 식물 조직  | 
 곰팡이 조직  | 
 배양된 박테리아 및 균류  | 
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 RNA 추출  | 
 자기 비드 방법: 18605/18607/18606; 컬럼 방법: 19221/19211; 트리졸법: 10606/19202  | 
 자기 비드법: 18600/18604; 컬럼법: 19231  | 
 컬럼 방법: 19241; 트리졸법: 19201  | 
 자기 비드법: 18534/18535/18537; 컬럼법: 19291ES/19292ES  | 
 자기 비드법: 18534/18535/18537; 컬럼법: 19291ES/19292ES  | 
 컬럼 방법: 19301(곰팡이는 Lysozyme 10403을 첨가해야 함)  | 
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 miRNA 추출  | 
 컬럼 방법: 19331  | 
 컬럼 방법: 19331  | 
 컬럼 방법: 19332  | 
 컬럼 방법: 19331  | 
 —  | 
 —  | 
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 miRNA 라이브러리 구축  | 
 예상할 수 있다  | 
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 rRNA 제거  | 
  RNase H 효소 제거: 12257; 3분 급속 제거: 12258(인간 유래 제거); 자기 비드법 제거: 12266(포유류 범용형)/12267 조류 범용형/12268 가금류/12269 얼룩말바리/12270 초파리/12275 굴/12278 편형동물/12285 벌/12286 황금구형거미/12289 진드기/12290 흰줄숲모기/12287 선충류  | 
 RNase H 효소 제거: 12257; 3분 급속 제거: 12258 (인간 제거, 병원균에 적합)  | 
 글로빈 제거를 포함한 RNase H 효소 제거: 12257 + 12806; 글로빈의 RNase H 효소 제거: 13572; 3분 급속 제거: 12258 + 12260  | 
 RNase H 효소 제거: 12254; 자기 비드법 제거: 12262 속씨식물  | 
 자기비드법 제거 : 12271 곰팡이 범용형  | 
 자기비드법 제거: 12264 세균 범용형/12265 원핵생물 범용형  | 
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 도서관 건설  | 
 사전 혼합되지 않은 RNA 라이브러리 구축 키트: 12308 듀얼 모드 RNA 라이브러리 구축 키트(Illumina 및 MGI와 호환) 사전 혼합 RNA 라이브러리 구축 키트: 12310 듀얼 모드 RNA 라이브러리 구축 키트(Illumina 및 MGI와 호환)/12340(액티노마이신 D, dUTP 없음)/12341(액티노마이신 D, dTTP 없음)  | 
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LncRNA 연구
긴 비암호화 RNA(LncRNA)는 독특한 조절 기능을 가진 비암호화 RNA의 일종으로, 최근 몇 년간 많은 주목을 받고 있습니다. LncRNA는 길이가 200nt가 넘으며, 단백질을 암호화하지 않고, 종 간 보존성이 낮습니다. LncRNA의 일부 서열 구조는 mRNA와 유사하지만(polyA 꼬리와 선택적 스플라이싱 포함), 다른 구조는 이러한 특징을 갖지 않습니다. 현재 LncRNA의 생성 및 기능 기전은 아직 완전히 밝혀지지 않았지만, 암 발생, X 염색체 침묵, 다른 조절 인자와의 복잡한 조절 네트워크 형성 등 중요한 생물학적 기능을 가진 많은 LncRNA가 발견되었습니다.
LncRNA 시퀀싱 기술 경로

LncRNA 시퀀싱 원료 용액
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 분류  | 
 동물 카테고리  | 
 식물 범주  | 
 박테리아 및 곰팡이 범주  | 
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 샘플 유형  | 
 동물 조직/세포  | 
 셀  | 
 전혈  | 
 식물 조직  | 
 곰팡이 조직  | 
 배양된 박테리아 및 균류  | 
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 RNA 추출  | 
 자기 비드법: 18605/18607/18606; 컬럼법: 19221/19211; 트리졸법: 10606/19202  | 
 자기 비드법: 18600/18604; 컬럼법: 19231  | 
 컬럼법: 19241; 트리졸법: 19201  | 
 자기 비드법: 18534/18535/18537; 컬럼법: 19291ES/19292ES  | 
 자기 비드법: 18534/18535/18537; 컬럼법: 19291ES/19292ES  | 
 컬럼 방법: 19301(곰팡이는 lywallzyme 10403을 첨가해야 함)  | 
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 rRNA 제거  | 
  RNase H 효소 제거: 12257; 3분 급속 제거: 12258(인간 유래 제거); 자기 비드법 제거: 12266(포유류 범용형)/12267 조류 범용형/12268 가금류/12269 얼룩말바리/12270 초파리/12275 굴/12278 편형동물/12285 벌/12286 황금구형거미/12289 진드기/12290 흰줄숲모기/12287 선충류  | 
 RNase H 효소 제거: 12257; 3분 급속 제거: 12258 (인간 제거, 병원균에 적합)  | 
 글로빈 제거를 포함한 RNase H 효소 제거: 12257 + 12806; 글로빈의 RNase H 효소 제거: 13572; 3분 급속 제거: 12258 + 12260  | 
 RNase H 효소 제거: 12254; 자기 비드법 제거: 12262 속씨식물  | 
 자기비드법 제거 : 12271 곰팡이 범용형  | 
 자기비드법 제거: 12264 세균 범용형/12265 원핵생물 범용형  | 
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 도서관 건설  | 
 사전 혼합되지 않은 RNA 라이브러리 구축 키트: 12308 듀얼 모드 RNA 라이브러리 구축 키트(Illumina 및 MGI와 호환) 사전 혼합 RNA 라이브러리 구축 키트: 12310 듀얼 모드 RNA 라이브러리 구축 키트(Illumina 및 MGI와 호환)/12340(액티노마이신 D, dUTP 없음)  | 
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진핵생물 전사체 연구
진핵생물 전사체 연구는 RNA-seq 기술을 이용하여 특정 기능 상태에서 특정 세포가 전사할 수 있는 총 mRNA를 얻습니다. 그런 다음, 다운로드된 원시 데이터를 스플라이싱 및 어셈블링하고, 유전자 발현 수준을 측정한 후, 감별 분석 및 기능 풍부 분석을 수행합니다. 이를 통해 해당 종의 유전자 정보를 대부분 얻을 수 있을 뿐만 아니라, 전반적인 수준에서 유전자 발현 차이와 기능 경로 변화를 연구하고 특정 생물학적 과정의 분자적 기전을 밝힐 수 있습니다.
진핵생물 전사체 시퀀싱 기술 경로
 
진핵생물 전사체 시퀀싱 원료 용액
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 분류  | 
  동물 카테고리  | 
 식물 카테고리  | 
 곰팡이 범주  | 
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 샘플 유형  | 
 동물 조직/세포  | 
 셀  | 
 전혈  | 
 식물 조직  | 
 곰팡이 조직  | 
 배양된 균류  | 
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 RNA 추출  | 
 자기 비드법: 18605/18607/18606; 컬럼법: 19221/19211; 트리졸법: 10606/19202  | 
 자기 비드법: 18600/18604; 컬럼법: 19231  | 
 컬럼법: 19241; 트리졸법: 19201  | 
 자기 비드법: 18534/18535/18537; 컬럼법: 19291ES/19292ES  | 
 자기 비드법: 18534/18535/18537; 컬럼법: 19291ES/19292ES  | 
 컬럼 방법: 19301(라이소자임 10403 첨가)  | 
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 mRNA 캡처  | 
 12629 mRNA 분리 마스터 키트  | 
 12629 mRNA 분리 마스터 키트  | 
 12629 mRNA 분리 마스터 키트  | 
 12629 mRNA 분리 마스터 키트  | 
 12629 mRNA 분리 마스터 키트  | 
 12629 mRNA 분리 마스터 키트  | 
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 도서관 건설  | 
 사전 혼합되지 않은 RNA 라이브러리 키트: 12308 듀얼 모드 RNA 라이브러리 키트(Illumina 및 MGI 호환) mRNA 캡처 기능이 있는 비혼합 RNA 라이브러리 키트: 12309 듀얼 모드 RNA 라이브러리 키트(Illumina 및 MGI 호환) 사전 혼합 RNA 라이브러리 키트: 12310 듀얼 모드 RNA 라이브러리 키트(Illumina 및 MGI 호환)/12340(Actinomycin D, dUTP 없음)  | 
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circRNA 연구
[circRNA 시퀀싱 - circRNA의 차등 발현이 생물학적 과정에 미치는 영향에 대한 연구]
원형 RNA(circRNA)는 특수한 유형의 비암호화 RNA 분석입니다. 시퀀싱은 시퀀싱 플랫폼을 사용하여 참조 유전체를 가진 샘플의 원천 유전자에 대한 정확한 circRNA 식별 및 분석을 수행합니다. circRNA 시퀀싱은 의학 및 농업 연구 분야에서 점점 더 널리 사용되고 있습니다. 고처리량 시퀀싱과 주류 데이터베이스 및 circRNA 식별 소프트웨어를 기반으로, 프로젝트 종의 circRNA 정보를 분석하여 전사 조절에 있어 circRNA의 중요한 기능을 심층적으로 탐구합니다.

circRNA 연구 원료 솔루션
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 분류  | 
 동물 카테고리  | 
  식물 카테고리  | 
 박테리아 및 곰팡이 범주  | 
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 샘플 유형  | 
 동물 조직/세포  | 
 셀  | 
 전혈  | 
 식물 조직  | 
 곰팡이 조직  | 
 배양된 박테리아 및 균류  | 
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 RNA 추출  | 
 자기 비드법: 18605/18607/18606; 컬럼법: 19221/19211; 트리졸법: 10606/19202  | 
 자기 비드법: 18600/18604; 컬럼법: 19231  | 
 컬럼법: 19241; 트리졸법: 19201  | 
 자기 비드법: 18534/18535/18537; 컬럼법: 19291ES/19292ES  | 
 자기 비드법: 18534/18535/18537; 컬럼법: 19291ES/19292ES  | 
 컬럼 방법: 19301(곰팡이는 라이소자임 10403을 첨가해야 함)  | 
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 rRNA 제거  | 
 RNase H 효소 제거: 12257; 3분 급속 제거: 12258(인간 유래 제거); 자기 비드법 제거: 12266(포유류 범용형)/12267 조류 범용형/12268 가금류/12269 얼룩말바리/12270 초파리/12275 굴/12278 편형동물/12285 벌/12286 황금구형거미/12289 진드기/12290 흰줄숲모기/12287 선충류  | 
  RNase H 효소 제거: 12257; 3분 급속 제거: 12258 (인간 제거, 병원균에 적합)  | 
 글로빈 제거를 포함한 RNase H 효소 제거: 12257 + 12806; 글로빈의 RNase H 효소 제거: 13572; 3분 급속 제거: 12258 + 12260  | 
 RNase H 효소 제거: 12254; 자기 비드법 제거: 12262 속씨식물  | 
 자기비드법 제거 : 12271 곰팡이 범용형  | 
 자기비드법 제거: 12264 세균 범용형/12265 원핵생물 범용형  | 
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 선형 RNA 소화  | 
 선형 RNA 분자를 제거하기 위한 14606 RNase R  | 
 선형 RNA 분자를 제거하기 위한 14606 RNase R  | 
 선형 RNA 분자를 제거하기 위한 14606 RNase R  | 
 선형 RNA 분자를 제거하기 위한 14606 RNase R  | 
 선형 RNA 분자를 제거하기 위한 14606 RNase R  | 
 선형 RNA 분자를 제거하기 위한 14606 RNase R  | 
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 도서관 건설  | 
 사전 혼합되지 않은 RNA 라이브러리 구축 키트: 12308 듀얼 모드 RNA 라이브러리 구축 키트(Illumina 및 MGI와 호환) 사전 혼합 RNA 라이브러리 구축 키트: 12310 듀얼 모드 RNA 라이브러리 구축 키트(Illumina 및 MGI와 호환)/12340(액티노마이신 D, dUTP 없음)  | 
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메타전사체
[메타전사체 - 미세생태계 미세환경에서 활성 미생물의 역동적인 변화 포착]
메타전사체 시퀀싱: 특정 환경 내 모든 유전체의 전사 및 조절 규칙을 전반적인 수준에서 연구합니다. 미세생태계 미세환경의 모든 RNA를 연구 대상으로 삼아, 고처리량 시퀀싱을 결합하여 복잡한 미생물 군집의 변화를 전사 수준에서 연구하고, 이에 관여하는 활성 유전자를 발굴합니다.
메타전사체 연구 원료 솔루션
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 샘플 유형  | 
 배양된 박테리아 및 균류  | 
 임상 샘플  | 
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 RNA 추출  | 
 컬럼 방법: 19301(곰팡이는 lywallzyme 10403을 첨가해야 함)  | 
  컬럼법: 19321(바이러스 DNA/RNA 추출); 자기 비드법: 18521(바이러스 DNA/RNA 추출); 18306(병원균 DNA/RNA 추출)  | 
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 rRNA 제거  | 
 3분 급속 제거: 12258(인간적 출처 제거)  | 
 3분 급속 제거: 12258(인간적 출처 제거)  | 
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 도서관 건설  | 
 옵션 1. 총 RNA 라이브러리 구축: 12308ES 듀얼 모드 RNA 라이브러리 구축 키트(Illumina 및 MGI 호환); 옵션 2. cDNA 효소 분해 라이브러리 구축: 13488ES cDNA 합성 모듈 + 12316ES 신속 효소 분해 라이브러리 구축 키트  | 
 옵션 1. 총 RNA 라이브러리 구축: 12308ES 듀얼 모드 RNA 라이브러리 구축 키트(Illumina 및 MGI 호환); 옵션 2. cDNA 효소 분해 라이브러리 구축: 13488ES cDNA 합성 모듈 + 12316ES 신속 효소 분해 라이브러리 구축 키트  | 
제품 추천
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 제품명  | 
 카탈로그 번호  | 
 사양  | 
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 12340ES24/96  | 
  24톤/ 96톤  | 
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 12341ES24/96  | 
 24톤/ 96톤  | 
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 12308ES24/96  | 
 24톤/ 96톤  | 
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 Hieff NGS TM Ultima 듀얼모드 RNA 라이브러리 준비 키트(사전 혼합 버전)  | 
 12310ES24/96  | 
 24톤/ 96톤  | 
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 12629ES24/96  | 
 24톤/ 96톤  | 
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 12257ES24/96  | 
 24톤/ 96톤  | 
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 12254ES24/96  | 
 24톤/ 96톤  | 
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 Hieff NGS TM One-Step rRNA 제거 키트(Human,100-1,000 ng)  | 
 12258ES24/96  | 
 24톤/ 96톤  | 
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 히프 NGS TM 정제 비드가 포함된 MagSP rRNA 제거 키트(박테리아(G- 및 G+))  | 
 12264ES24/96  | 
 24톤/ 96톤  | 
