IL36αは、以前はIL1F6およびFIL1ε（IL1メンバーεファミリー）と呼ばれ、IL1β、IL1α、IL1ra、IL18、そして新規ファミリーメンバーであるIL36Ra（IL1F5）、IL36β（IL1F8）、IL36γ（IL1F9）、IL37（IL1F7）、IL1F10を含むIL1ファミリーのメンバーです。ファミリーメンバーはすべて12β鎖のβトレフォイル構造を示し、共通の祖先遺伝子から発生したと考えられています。LPSおよびATP誘導性P2X7受容体活性化に応答して非特異的に外部に放出されます。完全長組換えIL36αは内因性IL36αよりも活性が低いですが、N末端をトリミングすることで活性が向上します。マウス IL36 アルファは、ラット IL36 アルファと 83% のアミノ酸配列同一性、ヒト、ウサギ、ウマ、ウシ IL36 アルファと 5460% のアミノ酸配列同一性、その他の新規 IL1 ファミリーメンバーと 2757% のアミノ酸配列同一性を共有しています。IL36 アルファは主に皮膚とリンパ組織に見られますが、胎児の脳、気管、胃、腸にも見られます。単球、B 細胞、T 細胞によって発現されています。IL36 アルファの受容体は、主に上皮細胞とケラチノサイトに見られる IL1 Rrp2 (IL1 RL2 または IL1 R6 とも呼ばれる) と、広く発現している IL1 RAcP の組み合わせです。IL36 アルファ、ベータ、ガンマはすべて、IL1 Rrp2 依存的に NF カッパ B および MAPK 経路を活性化し、CXCL8/IL8 などの炎症性サイトカインやケモカインの産生を誘導します。 IL36αおよび他のファミリーメンバーは乾癬性皮膚病変において過剰発現しており、皮膚ケラチノサイトにおけるIL36αの遺伝子組み換え過剰発現は表皮肥大を引き起こす。IL36αは腎臓尿細管上皮に存在し、慢性糸球体腎炎、ループス腎炎、および糖尿病性腎炎のマウスモデルの尿細管間質病変において高度に過剰発現している。IL36αは、脂肪組織常在性交互活性化（M2）マクロファージにおける炎症によって誘導され、脂肪細胞の分化を抑制します。

製品特性

配送と保管

商品は保冷剤と一緒に発送され、-20℃～-80℃で1年間保管できます。

初めて使用するときはタンパク質を少量に小分けし、凍結融解を繰り返さないようにすることをお勧めします。

注意事項

1. 凍結と解凍を繰り返さないでください。

2. 安全と健康のため、操作時には白衣と使い捨て手袋を着用してください。

3. 研究目的のみにご使用ください。