IL-33 は、NF-HEV および DVS 27 としても知られ、遺伝子転写も制御する可能性がある 30 kDa の炎症誘発性タンパク質です。DVS 27 は、血管痙攣性脳動脈でアップレギュレーションされる遺伝子として特定されました。NFHEV は、他の組織の内皮細胞と比較して、高内皮細静脈の内皮細胞で優先的に発現する核因子として説明されました。IL33 は、IL1 ファミリーサイトカインとの配列および構造相同性に基づいて特定されました。DVS 27、NFHEV、および IL33 は、100% のアミノ酸配列同一性を共有しています。IL33 は、平滑筋および気道上皮で構成的に発現します。IL1 アルファまたは IL1 ベータ刺激後、動脈平滑筋、真皮線維芽細胞、およびケラチノサイトでアップレギュレーションされます。 IL1と同様に、IL33はin vitroでカスパーゼ1によって切断され、C末端断片よりわずかに短いN末端断片を生成します。全長IL33のN末端部分には、予測される二分核局在配列とホメオドメイン様ヘリックスターンヘリックスDNA結合ドメインが含まれています。免疫蛍光法では、全長IL33はHUVECおよびトランスフェクタントの核に局在します。成熟IL33に対応するC末端断片は、Th2細胞応答の増強に関与する長年の孤児受容体である肥満細胞IL1 R4/ST2Lに結合し、シグナル伝達を誘発します。その後、IL33とST2LがIL1R AcPと結合して、三元シグナル伝達複合体が形成されます。in vitroでTh2分極リンパ球を成熟IL33で刺激すると、IL5とIL13の分泌が誘導されます。成熟IL33の体内投与は、IL5、IL13、IgE、IgAの産生増加、ならびに脾腫および粘膜組織の炎症性浸潤を促進する。全長および成熟ヒトIL33は、 マウスおよびラットの IL33 との 5258% の aa 配列同一性。ヒト IL33 は、他の IL1 ファミリータンパク質との 20% 未満の aa 配列同一性を共有します。

製品特性

配送と保管

商品は保冷剤と一緒に発送され、-20℃～-80℃で1年間保存できます。

初めて使用するときは、タンパク質を少量ずつ小分けすることをお勧めします。 凍結と融解の繰り返しを避けてください。

注意事項

1.凍結融解の繰り返しを避けてください。

2.安全と健康のため、操作時には白衣と使い捨て手袋を着用してください。

3.研究目的にのみ使用してください。