ファロイジンは、テングタケ（Amanita phalloides）由来の環状ヘプタペプチド毒素です。繊維状アクチン（F-アクチン）に高い親和性（Kd = 20 nM）で結合し、球状アクチン（G-アクチン）には結合しません。定性分析および定量分析のために、組織切片、細胞培養、または無細胞システムで F-アクチンを標識するためによく使用されます。ファロイジン誘導体は、筋肉細胞と非筋肉細胞を含む動物と植物の両方のアクチンフィラメントにも、アクチンサブユニットあたり約 1 ファロイジン分子の化学量論比で結合します。非特異的結合はごくわずかで、染色された領域と染色されていない領域を明確に区別できます。そのため、ファロイジン誘導体は、関連研究におけるアクチン抗体の代替として特に適しています。さらに、ファロイジン誘導体は小さく、直径は約 12 ～ 15 Å、分子量は 2000 ダルトン未満です。ミオシン、トロポミオシン、DNase I などのアクチン結合タンパク質と相互作用する能力など、アクチンの多くの生理学的特性が維持されています。ファロイジンで標識されたフィラメントは固体のミオシン マトリックスを貫通することができ、グリセロールで抽出された筋繊維は標識後も収縮することができます。

ファロイジンの結合は、繊維状アクチン（マイクロフィラメント）の脱重合を阻害し、その構造を安定化し、重合と脱重合の動的平衡を破壊します。この特性により、アクチン重合の臨界濃度（CC）が 1 µg/mL 未満に低下し、強力な重合促進剤となります。さらに、ファロイジンは F-アクチンの ATP 加水分解活性を阻害します。

この製品は、高輝度と光安定性を提供する iFluor™ 647 で標識されたファロイジンです。染色の特異性が強く、コントラストが高いため、F-アクチンの定性的および定量的検出においてアクチン抗体よりも優れた結果が得られます。ファロイジン-iFluor™ 647 コンジュゲート染色は、蛍光タンパク質、Qdot® ナノクリスタル、その他の iFluor™ コンジュゲート (iFluor™ 二次抗体を含む) など、細胞分析で使用される他の蛍光染色法と完全に互換性があります。この製品に結合した F-アクチンは、アクチン自体の生物学的特性の多くを維持します。さらに、この製品には種特異性がなく、幅広く適用できます。

本製品は小さな顆粒状の粉末として提供されます。30 µL の DMSO に溶解して 1 mg/mL 溶液を調製します。

特徴

フィラメント状アクチン（F-アクチン）に選択的に結合します。

ファロイジンは種特異的ではなく、非特異的染色はほとんど示さない。 染色された領域と染色されていない領域の間の非常に明確なコントラストを提供します。

適合性が高く、アクチンの活性に影響を与えません。

アプリケーション

F-アクチンへの強固かつ選択的な結合により、細胞内の微小フィラメント細胞骨格の分布が明らかになります。

仕様

分子量	～2200
励起/発光	650/665nm
溶解度	DMSOに可溶
構造

コンポーネント

配送と保管

商品は保冷剤と一緒に発送されます。暗く乾燥した環境で -15°C ～ -25°C で最大 1 年間保管できます。

ドキュメント:

安全データシート

40762-MSDS-CN20250217

マニュアル

40762_マニュアル_CN20250217_EN

引用と参考文献:

[1] He YZ、Wang YM、Yin TY、Cuellar WJ、Liu SS、Wang XW。腸管発現ビテロゲニンは昆虫ベクターにおける中腸壁を越えた植物ウイルスの移動を促進する。mSystems。2021;6(3):e0058121。doi:10.1128/mSystems.00581-21(IF:6.496)

[2] Li T、Liu Y、Zhang Q、Sun W、Dong Y. 臓器オンチッププラットフォームを使用して確立されたステロイド誘発性骨壊死モデル。Exp Ther Med. 2021;22(4):1070. doi:10.3892/etm.2021.10504(IF:2.447)