説明
ワンステップ迅速マイコプラズマ検出キット（LAMP法）（2G）は、LAMP法に基づく細胞培養におけるマイコプラズマ汚染の迅速検査です。このキットは、Yeasen独自のループ介在等温増幅（LAMP）技術を用いて、マイコプラズマ16S-23S rRNA配列の保存領域に特異的なプライマーを設計します。細胞培養上清や血清などの生物学的材料を直接鋳型として使用することができます。マイコプラズマに汚染されている場合、マイコプラズマDNAの保存配列が大量かつ急速に増幅され、反応液は青紫色から空色に変化します。結果は電気泳動を必要とせず、肉眼で判別可能です。
本キットは、国内外の薬局方で規定されている口腔マイコプラズマ（M.orale）、肺炎マイコプラズマ（M.pneumoniae）、ヒオリニス（M.hyorhinis）、唾液腺マイコプラズマ（M.salivarium）、アルギニン（M.arginini）を含む33種類のマイコプラズマを検出できます。感度は500コピー/μLに達し、100 CFU/mLのマイコプラズマ標準株を正常に増幅・反応させることができます。特異性が強く、感度が高く、操作が簡単で迅速であるという特徴があります。
本製品は、ワンステップ迅速マイコプラズマ検出キット（1G）と比較して、最適化とアップグレードが施され、偽陽性率を低減し、検査結果の精度を向上させ、陰性・陽性の色識別を強化しました。増幅後、室温で一定時間放置しても陰性は陽性に変化しないため、陰性・陽性の判定に影響を与えません。
特徴
- シンプルで迅速：使いやすいプロトコルによるワンステップ検出
-
幅広い互換性：培養上清、血清、その他のサンプルタイプに直接適用可能
広範囲な検出範囲： 33種のマイコプラズマを検出可能 - 高感度： 500コピー/μLまたは100 CFU/mLという低濃度でも明確な比色変化で検出します。
- 安全 ＆ 汚染フリー： UDGの汚染防止剤と非感染性陽性コントロールが含まれており、安全性を確保し、交差汚染のリスクを排除します。
仕様
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用途（機器） |
ウォーターバス、メタルバス、PCR装置 |
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サンプルタイプ |
株、細胞上清、血清など |
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ポリメラーゼ |
Bst DNAポリメラーゼ |
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検出方法 |
ランプ |
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検出限界 |
500コピー/μL |
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マイコプラズマの種類の検出 |
薬局方に含まれるマイコプラズマ9種類を含む33種類 |
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反応時間（高速PCR法） |
30分 |
コンポーネント
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コンポーネント番号 |
名前 |
40615ES08 |
40615ES25 |
40615ES60 |
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40615-A |
マイカウェイ™ -カラーLAMPバッファ |
85μL |
425μL |
425μL×4 |
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40615-B |
マイカウェイ™ -カラーLAMP酵素 |
5μL |
25μL |
25μL×4 |
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40615-C |
マイカウェイ™ -カラーLAMPプライマー |
10μL |
50μL |
50μL×4 |
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40615-D |
鉱物油 |
100μL |
500μL |
500μL×4 |
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40615-E |
陽性対照 |
10μL |
10μL |
10μL×4 |
配送と保管
この製品は-25～-15℃で1年間保管してください。
※キット全体を長期間使用しない場合は、光を避けて保管してください。
応用
マイコプラズマ汚染；マイコプラズマ検査；細胞培養品質管理
数字
1.広範囲な検出範囲：33種のマイコプラズマを検出可能
2.高度な検出機能
図 1. MycAwayTM Plus-Color ワンステップ マイコプラズマ検出キット (2G) は、他社のキットよりも強力な検出性能を提供します。
同じ100 CFU標準サンプルを用いて、40615試薬は100 CFU標準を検出しますが、サプライヤーB*では検出できません。サプライヤーA*と比較すると、40615は同じサンプルでより明確な色の変化を示します。
3.優れた阻害剤耐性
図2. MycAwayTM Plus-Colorワンステップマイコプラズマ検出キット（2G）のマトリックス耐性
4.安定性
図3. 安定性テスト
(A)凍結融解安定性: このキットは、 -25 ～ -15°C での20回の凍結融解サイクルに耐え、性能が低下しません。
(B)加熱加速安定性:ワンステップマイコプラズマ検出キット (2G) は、37°C で 14 日間経過しても安定した状態を保ちます。
引用と参考文献:
[1] Shi N, Yang Q, Zhang H, et al. 非天然アミノ酸の導入によるナンセンス変異の抑制によるマウスのジストロフィン発現の回復. Nat Biomed Eng. 2022;6(2):195-206. doi:10.1038/s41551-021-00774-1(IF:25.671)
[2] Zhang S, Yu F, Che A, et al. 肺癌免疫監視におけるストレス誘発性T細胞機能不全の神経内分泌制御：キスペプチン/GPR54シグナル経路を介した制御。Adv Sci (Weinh). 2022;9(13):e2104132. doi:10.1002/advs.202104132(IF:16.806)
[3] Li Y, Xue B, Zhang M, et al. 転写と連動したトポロジカルに関連するドメインの構造ダイナミクスが複製起点の効率を制御する. Genome Biol. 2021;22(1):206. 2021年7月12日発行. doi:10.1186/s13059-021-02424-w(IF:13.583)
[4] Wu L, Xu Y, Zhao H, et al. FcγRIIBは骨髄由来抑制細胞の分化を増強し、腫瘍の免疫逃避を媒介する。Theranostics. 2022;12(2):842-858. 2022年1月1日発行. doi:10.7150/thno.66575(IF:11.556)
[5] Tan B, Shi X, Zhang J, et al. Rspo-Lgr4阻害はマクロファージの分極を変化させ、チェックポイント遮断療法を促進する。Cancer Res. 2018;78(17):4929-4942. doi:10.1158/0008-5472.CAN-18-0152(IF:9.130)
[6] Yan G, Zhao H, Zhang Q, et al. RIPK3-PGE<sub>2</sub>回路が骨髄由来抑制細胞による大腸発癌を促進する. Cancer Res. 2018;78(19):5586-5599. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-3962(IF:9.130)
[7] Gu Z, Shi C, Li J, et al. パルボシクリブをベースとしたハイスループット併用薬スクリーニングにより、HPV陰性頭頸部扁平上皮癌における相乗効果のある治療選択肢が特定される。BMC Med. 2022;20(1):175. 2022年5月12日発行。doi:10.1186/s12916-022-02373-6(IF:8.775)
[8] Wu L、Zhang X、Zheng L、et al. RIPK3は腫瘍関連マクロファージと肝発癌における脂肪酸代謝を調整する。Cancer Immunol Res. 2020;8(5):710-721. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0261(IF:8.728)
[9] Qin J, Zhang X, Tan B, et al. P2X7を介したマクロファージ分極の阻害が肺癌の治療抵抗性を克服する. Cancer Immunol Res. 2020;8(11):1426-1439. doi:10.1158/2326-6066.CIR-20-0123(IF:8.728)
[10] Cao M, Huang W, Chen Y, et al. 慢性拘束ストレスはβアドレナリン活性化CXCL5-CXCR2-Erkシグナル伝達カスケードを介して骨髄由来抑制細胞の動員とリクルートを促進する. Int J Cancer. 2021;149(2):460-472. doi:10.1002/ijc.33552(IF:7.396)
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