説明
MycAway™ Plus-Color ワンステップマイコプラズマ検出キットは、YEASEN独自の等温増幅技術に基づいて開発された、細胞培養におけるマイコプラズマ汚染の迅速検出製品です。従来のマイコプラズマ検出製品と比較して最適化されており、偽陽性率が大幅に低減し、検査精度が向上し、陰性と陽性の識別性が向上しています。増幅後、サンプルを室温で一定時間放置しても陰性から陽性への変化が見られないため、結果判定に影響を与えません。
原理としては、細胞培養がマイコプラズマに汚染されている場合、マイコプラズマ DNA の保存された配列が急激に増幅され、反応溶液の色が青紫色から空色に変化し、電気泳動を行わなくても肉眼で結果を確認できます。
MycAway™ Plus-Color ワンステップマイコプラズマ検出キットは、細胞培養でよく見られる8種を含む複数のマイコプラズマ種を検出できます。従来のネステッドPCR法によるマイコプラズマ検出は、細胞培養上清中の阻害物質の影響を受けやすく、偽陰性の結果が出ていました。また、電気泳動を行う際にキャップを開けると、汚染が進行し、偽陽性の結果につながる可能性がありました。ワンステップマイコプラズマ検出キットにはこれらの欠点がなく、PCR法よりもはるかに高い検出感度と精度を備えています。
イェーセン マイコプラズマ汚染に対する包括的なソリューションを提供します。関連製品をご覧ください： マイコプラズマの概念と汚染の影響
特徴
- ワンステップ操作で60分以内に完了
- ウォーターバスまたはPCR装置を使用して検査する
- このキットでは、8つの一般的な種を含む22種のマイコプラズマ種が正確に検出された。
- 目視検査で確認された結果
応用
- マイコプラズマ検出
コンポーネント
| コンポーネント番号 | 名前 | 40612ES25 （25 T) | 40612ES60（100T） |
| 40612-A | MycAway™ - カラーランプ | 425μL | 4 × 425 μL |
| 40612-B | MycAway™カラーランププライマー | 50μL | 4 × 50μL |
| 40612-C | 陽性対照 | 10μL | 4 × 10μL |
| 40612-D | 鉱物油 | 500μL | 4 × 500μL |
配送と保管
すべての部品はドライアイスとともに出荷され、-15℃～-25℃で18ヶ月間保管できます。光を避けて保管してください。
数字
- 検出手順
図1. YEASENのMycAway™ Plus-Color One-Step Mycoplasma Detection Kitによる検出手順
引用と参考文献:
[1] Shi N, Yang Q, Zhang H, et al. 非天然アミノ酸の導入によるナンセンス変異の抑制によるマウスのジストロフィン発現の回復. Nat Biomed Eng. 2022;6(2):195-206. doi:10.1038/s41551-021-00774-1(IF:25.671)
[2] Zhang S, Yu F, Che A, et al. 肺癌免疫監視におけるストレス誘発性T細胞機能不全の神経内分泌制御：キスペプチン/GPR54シグナル経路を介した制御。Adv Sci (Weinh). 2022;9(13):e2104132. doi:10.1002/advs.202104132(IF:16.806)
[3] Li Y, Xue B, Zhang M, et al. 転写と連動したトポロジカルに関連するドメインの構造ダイナミクスが複製起点の効率を制御する. Genome Biol. 2021;22(1):206. 2021年7月12日発行. doi:10.1186/s13059-021-02424-w(IF:13.583)
[4] Wu L, Xu Y, Zhao H, et al. FcγRIIBは骨髄由来抑制細胞の分化を増強し、腫瘍の免疫逃避を媒介する。Theranostics. 2022;12(2):842-858. 2022年1月1日発行. doi:10.7150/thno.66575(IF:11.556)
[5] Tan B, Shi X, Zhang J, et al. Rspo-Lgr4阻害はマクロファージの分極を変化させ、チェックポイント遮断療法を促進する。Cancer Res. 2018;78(17):4929-4942. doi:10.1158/0008-5472.CAN-18-0152(IF:9.130)
[6] Yan G, Zhao H, Zhang Q, et al. RIPK3-PGE<sub>2</sub>回路が骨髄由来抑制細胞による大腸発癌を促進する. Cancer Res. 2018;78(19):5586-5599. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-3962(IF:9.130)
[7] Gu Z, Shi C, Li J, et al. パルボシクリブをベースとしたハイスループット併用薬スクリーニングにより、HPV陰性頭頸部扁平上皮癌における相乗効果のある治療選択肢が特定される。BMC Med. 2022;20(1):175. 2022年5月12日発行。doi:10.1186/s12916-022-02373-6(IF:8.775)
[8] Wu L、Zhang X、Zheng L、et al. RIPK3は腫瘍関連マクロファージと肝発癌における脂肪酸代謝を調整する。Cancer Immunol Res. 2020;8(5):710-721. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0261(IF:8.728)
[9] Qin J, Zhang X, Tan B, et al. P2X7を介したマクロファージ分極の阻害が肺癌の治療抵抗性を克服する. Cancer Immunol Res. 2020;8(11):1426-1439. doi:10.1158/2326-6066.CIR-20-0123(IF:8.728)
[10] Cao M, Huang W, Chen Y, et al. 慢性拘束ストレスはβアドレナリン活性化CXCL5-CXCR2-Erkシグナル伝達カスケードを介して骨髄由来抑制細胞の動員とリクルートを促進する. Int J Cancer. 2021;149(2):460-472. doi:10.1002/ijc.33552(IF:7.396)
[11] Yao R, Alkhawtani AYF, Chen R, Luan J, Xu M. ヒト臍帯静脈内皮細胞コーティング層を有するアルギン酸/コラーゲンマイクロスフィアの電気アシストバイオプリンティングによる迅速かつ効率的な生体内血管新生[Int J Bioprintに掲載された訂正は2020年9月17日;6(4):309に掲載]。Int J Bioprint. 2019;5(2.1):194。2019年6月24日発行。doi:10.18063/ijb.v5i2.1.194(IF:6.638)
[12] Liu L, Deng Y, Zheng Z, et al. Hsp90阻害剤STA9090はDNA-PKcsタンパク質の安定性とmRNA転写を抑制することで、肝細胞癌の温熱誘導性DNA損傷に対する感受性を高める。Mol Cancer Ther. 2021;20(10):1880-1892. doi:10.1158/1535-7163.MCT-21-0215(IF:6.261)
[13] Wu S, Yang X, Tang W, et al. 化学療法リスクlncRNA-PVT1 SNPが転移性大腸癌のFOLFOX療法に対する感受性を高める. Front Oncol. 2022;12:808889. 2022年3月31日発行. doi:10.3389/fonc.2022.808889(IF:6.244)
[14] Wu Q, Xuan YF, Su AL, Bao XB, Miao ZH, Wang YQ. TNKS阻害剤は大腸癌細胞におけるβ-カテニンの減少を介してBET阻害剤の増殖阻害を増強する. Am J Cancer Res. 2022;12(3):1069-1087. 2022年3月15日発行. (IF:6.166)
[15] Wu L、Zhao KQ、Wang W、et al. 核内受容体共活性因子6はNF-κBを介したMMP9転写を活性化することによりHTR-8/SVneo細胞の浸潤および遊走を促進する。Cell Prolif. 2020;53(9):e12876. doi:10.1111/cpr.12876(IF:5.753)
[16] Wei Z, Wang Y, Peng J, et al. CircRFWD3はmiR-27a/b/PPARγシグナル伝達を調節することで頭頸部扁平上皮癌の転移を促進する. Cell Death Discov. 2022;8(1):285. 2022年6月11日発行. doi:10.1038/s41420-022-01066-6(IF:5.241)
[17] Chen W, Weng Z, Xie Z, et al. 環状染色体外DNAのメチラーゼアクセス領域を配列決定することでクロマチン構造の違いが明らかになる. エピジェネティクス・クロマチン. 2021;14(1):40. 2021年8月23日発行. doi:10.1186/s13072-021-00416-5(IF:4.954)
[18] Wu Z, Zheng M, Zhang Y, et al. Hsa_circ_0043278は競合的内因性RNAとして働き、miR-638をスポンジングすることで多形性膠芽腫の進行を促進します。Aging (Albany NY). 2020;12(21):21114-21128. doi:10.18632/aging.103603(IF:4.831)
[19] Wang L, Zhou Y, Cao C, et al. エクソン12含有LHX6アイソフォームはMAPKシグナル伝達経路を制御することで子宮頸癌細胞の増殖を促進する [2022年4月5日、印刷に先駆けてオンライン出版] Cancer Med. 2022;10.1002/cam4.4734. doi:10.1002/cam4.4734(IF:4.452)
[20] Zhang Q, Yan G, Lei J, et al. SP1-12LOX軸は卵巣癌の化学療法抵抗性と転移を促進する. Mol Med. 2020;26(1):39. 2020年5月6日発行. doi:10.1186/s10020-020-00174-2(IF:4.096)
[21] Hu J, Wu Q, Wang Z, et al. CACNA1H阻害は小胞体ストレスに影響を及ぼし、ドキソルビシン誘発性急性心毒性を軽減する. Biomed Pharmacother. 2019;120:109475. doi:10.1016/j.biopha.2019.109475(IF:3.743)
[22] Wang T, Lin F, Sun X, et al. HOXB8はSTAT3活性化を介してEMTを促進し、大腸癌細胞の増殖と転移を促進する. Cancer Cell Int. 2019;19:3. 2019年1月3日発行. doi:10.1186/s12935-018-0717-6(IF:3.439)
[23] Meng LL, Wang JL, Xu SP, et al. 血清ガストリン値の低下はCCKBR/ERK/P65シグナル伝達の不活性化を介してER<sup>+</sup>乳がんの発生と関連する。BMC Cancer. 2018;18(1):824. 2018年8月16日発行. doi:10.1186/s12885-018-4717-7(IF:3.288)
[24] Ma J, Liu X, Liu P, et al. アニリンのプロモーター領域における新しいp53応答要素の同定. Int J Mol Med. 2020;45(5):1563-1570. doi:10.3892/ijmm.2020.4527(IF:3.098)
[25] Chen L, Chen L, Wan L, et al. 「マトリンはE3ユビキチンリガーゼを阻害し、Akt/mTOR/FoxO3αシグナル伝達経路を活性化することで、C2C12ミオチューブ細胞およびマウスの骨格筋萎縮を改善する」Oncol Rep. 2019;42(2):479-494. doi:10.3892/or.2019.7205(IF:3.041)
[26] Men XM, Xu ZW, Tao X, Deng B, Qi KK. FNDC5の発現は豚背最長筋の筋線維タイプと密接に相関し、C2C12細胞におけるミオシン重鎖（MyHC）mRNAの発現を制御する. PeerJ. 2021;9:e11065. 2021年4月19日発行. doi:10.7717/peerj.11065(IF:2.984)
[27] Zhao YQ, Wu T, Wang LF, et al. MUC1-Cを標的とすることで、in vitroおよびin vivoで食道扁平上皮癌のシスプラチン耐性が改善する。Transl Cancer Res. 2021;10(2):645-655. doi:10.21037/tcr-20-2495(IF:1.241)
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