この製品は、分子量2.7 kDaから40 kDaまでの9種類の高度に精製され染色されたタンパク質で構成されています。

kDa （ 2.7、4.2、6.5、10、15、20、25、30、40 kDa ）の分子量をそれぞれ示しています。40 kDaはオレンジ色のバンド、 10 kDaは緑色のバンドです。標識された見かけの分子量は、標準非染色タンパク質の分子量マーカーで較正されています。本製品を使用することで、タンパク質の電気泳動状態と膜転写の影響を動的に評価できます。

観察されました。SDS-PAGE電気泳動後、カラーバンドをPVDF膜とNC膜に転写しました。本製品は便利な包装で、すぐに使用できる製品です。 加熱、希釈、還元剤の添加はしないでください。

染色済みのタンパク質を染料と混合した後、異なる緩衝液システムで置換が行われます。この製品は、対象タンパク質の分子量を判断する際の参考としてのみ使用されます。

コンポーネント

配送と保管

製品はドライアイスと一緒に出荷され、-30℃で保管できます。 -1.5 ℃以下で2年間保存できます。通常の使用では、4 ℃以下で保存すると3ヶ月間有効です。凍結と解凍を繰り返さないように、小分けにして保存することをお勧めします。

ストック溶液組成

62.5 mM Tris-H ₃ PO ₄ (pH 7.5)、 2 mM EDTA、2% (W/V) SDS、33% (W/V) グリセロール、5 mM DTT、0.02% (V/V) プロクリン300。

説明書

1.室温で解凍後、沈殿物が完全に溶解するまで軽く混ぜます。

2.次に、この製品を適量ゲルの穴に取ります。ミニゲル：3〜5μL、ウェスタンブロッティング：1.5〜2.5 μL; ゲルの厚さが 1.5 mm を超える場合は、ロード量を適切に増やすことができます。

注記

1. 沈殿物を完全に溶解するため、使用前に製品を室温に戻す必要があります。低温ではタンパク質の変性が不完全であるため、電気泳動バンドの分散度にばらつきが生じる可能性があります。

2.ウェスタンブロット実験では、低分子化合物の特異性に注意する必要があります。現在、従来の2.7 kDa転写バッファーでは、電流値を低減し、転写時間を短縮する必要があります。そうしないと、分子は膜を通過してしまいます。

3.本製品にはSDSが含まれており、タンパク質は変性しているため、天然タンパク質分子電気泳動の分子量標準物質として使用しないでください。

4. 製品は、異なる電気泳動条件下ではタンパク質のサイズに偏差がありますが、同じバッファー システム内の非染色タンパク質標準で較正した後、同様の分子量のタンパク質測定に使用できます。

5.ゲルの濃度が低い場合、低分子量のタンパク質が染料の前面で泳ぎます。

6.この製品は便利なパッケージになっており、すぐに使用できます。加熱、希釈、還元剤の追加はしないでください。

7.健康と安全を確保するために、白衣や手袋などの必要な個人用保護具を着用してください。

8.研究目的のみに使用してください。

文書:

安全データシート

20344_MSDS_HB250721.pdf

マニュアル

20344_マニュアル_HB230115.pdf