5×SDS-PAGE サンプル ローディング バッファーは、追跡染料としてブロモフェノール ブルーを使用した、改良された 5 倍濃縮のタンパク質ローディング バッファーです。

SDSはタンパク質に結合し、多数の負電荷を帯びたタンパク質-SDS複合体を形成します。これによりタンパク質固有の電荷が隠蔽され、タンパク質間の電荷差が解消されます。また、SDSは分子内および分子間の水素結合を切断し、タンパク質の二次構造および三次構造を破壊します。DTTはシステイン残基間のジスルフィド結合を還元し、タンパク質の立体構造をさらに破壊し、タンパク質間の構造差を解消します。その結果、電気泳動中におけるタンパク質の移動速度は、主に分子量に依存します。ブロモフェノールブルーは電気泳動指示薬として機能し、電気泳動の完了が近づいているかどうかを視覚的に判断できます。

このバッファーは、SDS-PAGE での定期的なサンプルロードに適しています。

ストレージ

保冷剤と一緒に発送してください。この製品は-20℃で保管してください。 1年。

注記

1.安全と衛生のため、試薬を扱うときは白衣と使い捨て手袋を着用してください。

2. 5×SDS-PAGE サンプル ローディング バッファーには少量の DTT が含まれており、わずかに刺激臭がする場合がありますが、毒性の高い β-メルカプトエタノールは含まれていません。

3. 5×SDS-PAGE サンプルローディングバッファーは使用前に完全に溶解する必要があります。

説明書

1. 5×SDS-PAGEサンプルローディングバッファーは、室温または37℃以下のウォーターバスで解凍してください。解凍後は直ちに室温で保管し、ウォーターバスへの長時間の浸漬は避けてください。

2.タンパク質サンプルを 5×SDS-PAGE サンプルローディングバッファーと混合します。混合比率は、タンパク質サンプル 4 μL あたりローディングバッファー 1 μL です。

3.混合物を 100°C または沸騰湯浴で 3 ～ 5 分間加熱し、タンパク質を完全に変性させます。

4.サンプルを室温まで冷却し、SDS-PAGE ゲルのウェルに直接ロードします。

5.通常、電気泳動は青色の染料の先端がゲルの下端に近づくと停止します。

6.この製品は研究目的のみに使用されます。

文書:

安全データシート

20315_MSDS_HB250820_EN.PDF

マニュアル

20315_マニュアル_Ver.EN20250820.pdf