ウルトラヌクレアーゼは、遺伝子組み換えエンドヌクレアーゼであり、 セラチア・マルセセンス由来。本酵素は、あらゆる形態のDNA/RNA分子を約5bpのオリゴヌクレオチドに分解します。本製品は大腸菌（E. coli）で発現させ、GMP環境下で精製されます。本ヌクレアーゼは、宿主核酸残基をpgグレードまで分解する点でベンゾナーゼと同等であり、ウイルス精製、ワクチン製造、タンパク質/多糖類医薬品製造などの用途における生物学的製品の性能と安全性を向上させます。また、タンパク質研究において、細胞上清および細胞溶解液の粘度を低下させ、タンパク質精製効率を高め、タンパク質機能研究を強化するためにも使用できます。 UltraNucleaseは、滅菌済みの試薬として提供され、緩衝液（20 mM Tris-HCl pH 8.0、2 mM MgCl2、20 mM NaCl、50%グリセリン）で溶出され、無色透明の液体です。本製品はGMPプロセス要件に従って製造され、液体として提供されます。 特徴 幅広い用途：あらゆる形態のDNAとRNAを分解します 高純度・高活性：純度99%以上、比活性1.5×10 6以上 単位/mg 強い適応性：強い耐性、さまざまな反応条件に適応 薬局方に準拠：動物由来成分不使用、抗生物質不使用、低エンドトキシン 資格: 製品はFDA DMFの充填を受けており、顧客の新薬申請期間を短縮できます。 GMPグレードの製造：研究から製造までの大規模使用のニーズを満たす厳格な基準 応用 ウイルスワクチン、ワクチン用ウイルスベクター、腫瘍溶解性ウイルスの精製、タンパク質やその他の生物学的物質からのDNA/RNAの除去 核酸による粘度の低下 電気泳動およびクロマトグラフィーにおけるサンプル調製 細胞凝集の防止 仕様 発現ホスト ウルトラヌクレアーゼ遺伝子を導入した組み換え大腸菌 分子量 26.5 kDa 等電点 6.85 純度 ≥ 99% (SDS-PAGE) ストレージバッファ 20 mMトリス塩酸 pH8.0、2 mM MgCl 2、20 mM NaCl、50%グリセリン ユニット定義 1活性単位（U）の定義は、2.625 mLの反応システムで37°C、pH 8.0で30分間に△A260の吸収値を1.0変化させるために使用される酵素の量です（37μgのサケ精子DNAをオリゴヌクレオチドに完全に消化するのに相当）。 コンポーネント コンポーネント番号 名前 20157ES25 (25 KU) 20157ES60 (100 KU) 20157ES80（1 MU） 20157ES90（5 MU） 20157 ウルトラヌクレアーゼ GMPグレード（250 U/μL） 100μL 400μL 4mL 20mL 配送と保管 製品はドライアイスと一緒に出荷され、-15℃～-25℃で2年間保存できます。開封後、4℃で1週間以上保存した場合は、微生物汚染を防ぐため、ろ過することをお勧めします。 数字 品質 いいえ。 テスト項目 競合他社 イェーセン 1 ソース 大腸菌 大腸菌 2 活動 ≥ 250単位/μL 250～300単位/μL 3... ...Read More