マウスRNase阻害剤は、組換え株から精製されます。 大腸菌 可溶性形態で、RNase A、B、Cと1:1の比率で非共有結合し、高い親和性で特異的に阻害します。本製品は、Hifair™ V逆転写酵素および様々なDNAポリメラーゼと互換性があり、RT-PCRおよびRT-qPCRで検証されています。組換えマウスRNase阻害剤は、ヒト由来RNase阻害剤に含まれる2つの酸化感受性システインを含んでいません。そのため、マウスRNase阻害剤は高い抗酸化活性を有し、qPCRなどの低DTT実験（< 1mmol/L）においてより安定しています。

マウスRNase阻害剤（40 U/µL）（カタログ番号10603ES）と比較すると、UCF. ME™マウスRNase阻害剤（40 U/µL）の宿主核酸残基は低く、病原体検出など、背景細菌に対する要件がより厳しい用途に適しています。

仕様

コンポーネント

ストレージ

この製品は-25～-15℃で18日間保管してください。 ヶ月。

説明書

1. 20 μL システムに追加する推奨量は 40 単位 (U) であり、入力量は実際の結果に基づいて調整できます。

2. 42℃で45分間インキュベートし、85℃で5分間加熱して反応を不活性化します。

注記

1. 本製品は広い pH 範囲で作用し、pH 7 ～ 8 で最大の阻害活性を示します。

2. 製品の不活性化を防ぐため、丁寧に取り扱ってください。

3. 本製品はRNase Hを阻害しません。

4. 安全と健康のため、操作時には白衣と使い捨て手袋を着用してください。

数字

01 DNAヌクレアーゼおよびRNaseは検出されませんでした

図 1. UCF.ME™ マウス RNase 阻害剤におけるヌクレアーゼ、切断酵素、および RNase 残留物の検出。

注: N はネガティブコントロールを表します。1、2、3 は 3 セットの並行実験を表します。

02 大腸菌ゲノム DNA 残基は 0.1 コピー/100 U 未満であり、従来のバージョンよりも大幅に低くなっています。

UCF.ME ^TMマウス RNase 阻害剤の異なるバッチで宿主 (E.coli) ゲノム DNA 残基の検出を実施し、従来のマウス RNase 阻害剤の宿主残基レベルと比較した結果、UCF.ME ^TMマウス RNase 阻害剤の宿主ゲノム DNA 残基は 0.1 コピー/100 U 未満であり、従来のバージョンよりも大幅に低いことが示されました。

図2: 大腸菌ゲノム残基検出結果の比較

UCF.ME ^™ MRI と従来の MRI。

03 RNase阻害能力は輸入品に比べて大幅に優れています。

Hifair ^TM V マルチプレックス・ワンステップ RT-qPCR プローブキット（UDG Plus）（カタログ番号13650ES）を用いてTotal RNAを鋳型としてRT-qPCR反応を実施し、UCF.ME ^TMマウスRNase阻害剤のRNaseA分解能を検証しました。その結果、Yeasen UCF.ME MRIのRNaseA阻害効果は、類似の国際競合製品と比較して著しく優れていることが示されました。

図3: UCF.ME™ MRIのRNase阻害能力の検証

注: Yeasen UCF MRI: 8 U UCF.ME™ MRI + 80 ng RNaseA、Yeasen MRI: 8 U MRI + 80 ng RNaseA、競合製品 N*: 同様の競合製品 8 U + 80 ng RNaseA、コントロール: MRI および RNaseA なし。