説明
DNase I（デオキシリボヌクレアーゼI）は、一本鎖または二本鎖DNAを消化できるエンドヌクレアーゼです。リン酸ジエステル結合を加水分解して、5'-リン酸基と3'-OH基を含むモノデオキシヌクレオチドとオリゴデオキシヌクレオチドを生成します。DNase Iの最適作用pH範囲は7～8です。DNase Iの活性はCa 2+に依存し、Co 2+ 、Mn 2+ 、Zn 2+などの二価金属イオンによって活性化されます。Mg 2+存在下では、DNase Iは二本鎖DNAの任意の部位をランダムに切断できます。Mn 2+存在下では、DNase IはDNA二本鎖を同じ部位で切断し、1～2ヌクレオチドが突出した平滑末端または粘着末端を形成します。これは、さまざまなRNAサンプルの処理に使用できます。
特徴
- 組換え原料、酵母
- RNaseフリー
- 高い酵素切断効率。
- RNase に敏感なアプリケーションに適しています。
アプリケーション
RNAサンプルから汚染ゲノムDNAを除去する
転写反応におけるDNAテンプレートの分解
RNA 抽出または逆転写の前に gDNA を除去します。
インビトロ転写におけるテンプレート DNA の除去。
仕様
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カタログ番号。 |
サイズ |
価格 |
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145 50 ES 5 0 |
50トン |
65 |
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145 50 ES 72 |
250トン |
325 |
コンポーネント
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コンポーネント番号
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名前 |
1 4550 ES 50 |
1 4550 ES 7 2 |
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組換えDNase I（RNaseフリー、酵母） |
150μL |
750μL |
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1 4550 - B |
DNase I反応バッファー（10×） |
1mL |
5×1mL |
配送と保管
この製品は-25～-15℃で2年間保管してください。
数字
RNA抽出アプリケーションの検証
図1 RNA抽出アプリケーションの検証
20 Uの酵素製剤を使用して、異なる起源のマウス肝臓の前処理サンプル12個を処理しました。RNA抽出およびアガロースゲル電気泳動分析の結果、酵素処理群のRNAの完全性は良好であることが示され、このDNase IはRNAの品質に影響を与えることなくDNAを効果的に消化でき、RNA抽出実験の技術要件を完全に満たしていることがわかりました。
文書:
安全データシート
1 45 50 _MSDS_HB 250514 _EN.PDF
マニュアル
145 50 _マニュアル_Ver.EN 20250514.pdf
引用と参考文献:
支払いとセキュリティ
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問い合わせ
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よくある質問
この製品は研究目的のみに使用され、人間や動物の治療や診断に使用することを意図したものではありません。製品とコンテンツは、
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