説明
dsDNA HSアッセイキットは、高速、高感度、高精度の二本鎖DNA(dsDNA)蛍光定量検出キットです。キットには、濃縮アッセイ試薬、希釈バッファー、DNA標準物質が含まれています。本キットはRNAよりもdsDNAに対して高い選択性を有し、10 pg/μLから100 ng/μLの初期サンプル濃度において正確な検出が可能です。NGS入力DNA定量やDNAライブラリ定量といったDNAサンプルの定量に最適なキットです。塩、遊離ヌクレオチド、溶媒、界面活性剤、タンパク質といった一般的な夾雑物に対しても優れた耐性を備えています。
特徴
- 高感度: 0.2~100 ng にわたって高い直線性を維持します。
- 優れた安定性:生産バッチ全体で一貫したパフォーマンス。
- 汚染物質耐性:一般的な不純物からの干渉に対して耐性があります。
コンポーネント
コンポーネント番号 |
名前 |
集中 |
12642ES60 (100トン) |
12642ES76 (500トン) |
12640-A |
dsDNA試薬 |
DMSO濃縮液200倍濃度 |
250μL |
1.25mL |
12640-B |
dsDNAバッファー |
適用できない |
50mL |
250mL |
12640-C |
dsDNA標準1 |
TE緩衝液中0 ng/μL |
1mL |
|
12640-D |
dsDNA標準2 |
TE緩衝液中10 ng/μL |
1mL |
5×1mL |
配送と保管
この製品は光を避けて2〜8℃で12ヶ月間保管してください。
応用
dsDNAの定量;DNA濃度の測定
数字
1.ロット間の一貫性: 長期保管でも安定しており、最大 2 年間有効です。

図1. バッチ間の良好な一貫性
リアルタイムの有効期間: バッチ 1 〜 30 か月、バッチ 2 〜 27 か月、バッチ 3 〜 22 か月。すべてのバッチは長期の安定性を示し、保存期間の変動は最小限です。
2.優れた直線性: 12640 は 0.2 ~ 100 ng の範囲で優れた直線性を示します。

図2. 線形関係 テスト
1264 0を用いて11濃度(0.5~10 ng/μL)のdsDNAを直線的に定量しました。蛍光はQubit Fluorometer 3.0で測定しました。結果は、総dsDNA量0.2~100 ngにわたって良好な直線性を示しました。
3.染料結合特異性

図3. 特異度検定
試験方法: DNA 標準 S2 (1~100 ng 勾配: 1、5、10、20、40、60、80、100 ng) と、等質量の ssDNA、RNA、dsDNA+ssDNA ミックス、および dsDNA+RNA ミックスのサンプルを試験しました。
結論:等量のssDNAを添加すると、12640の読み取り値がわずかに上昇しますが、誤差は10%未満です(左)。等量のRNAを添加すると、12640の読み取り値も上昇しますが、誤差は10%未満です(右)。
4.効率的な色素結合と安定した蛍光信号

図4. 蛍光シグナルの持続性の比較
テストスキーム:さまざまな濃度のDNAライブラリを、 1 μL のサンプル容量で Qubit 3.0 の1264 0 を使用して測定しました。
結論: 12640 からの蛍光は最大 3 時間安定していますが、Yeasen#12642、サプライヤー T*#Q32、および Q33* は最大 1 時間安定した信号を維持します。
5.一般的な汚染物質に対する強い耐性
6.超高安定性:熱加速安定性

図5. 熱加速安定性試験
試験方法:42℃で保存した12640ワーキング溶液を用いて、4つのdsDNA濃度を試験しました。対照として4℃で保存しました。サンプル量:1μL。
結論: 42°C で 2 週間後、測定誤差はコントロールと比較して 10% 未満となり、12640 は高温条件下でも安定した状態を維持することが示されました。
引用と参考文献:
[1] Duan XZ, Sun JT, Wang LT, et al. Wolbachiaによる最近の感染は野生のLaodelphax striatellus個体群の微生物群集を変化させる. Microbiome. 2020;8(1):104. 2020年7月2日発行. doi:10.1186/s40168-020-00878-x(IF:11.607)
[2] Zhang Y, An C, Zhang Y, et al. 異なる金属イオンで架橋されたマイクロ流体テンプレートアルギン酸マイクロゲルは、骨形成における幹細胞の挙動を制御するための人工微小環境として機能する。Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 2021;131:112497. doi:10.1016/j.msec.2021.112497(IF:7.328)
[3] An C, Liu W, Zhang Y, et al. 骨再生のための注入充填剤としてアルギン酸マイクロゲルを用いた単一間葉系幹細胞の連続マイクロ流体カプセル化. Acta Biomater. 2020;111:181-196. doi:10.1016/j.actbio.2020.05.024(IF:7.242)
[4] An C, Zhang Y, Li H, et al. マイクロ流体液滴のオンデマンド解乳化のための熱応答性フッ素化界面活性剤. Lab Chip. 2021;21(18):3412-3419. 2021年9月14日発行. doi:10.1039/d1lc00450f(IF:6.799)
[5] Gu L, Ren F, Fang X, Yuan L, Liu G, Wang S. 間葉系幹細胞由来のエクソソーム型マイクロRNA-181aは、実験的大腸炎モデルにおいて腸内細菌叢の構成、バリア機能、および炎症状態を改善する。Front Med (ローザンヌ). 2021;8:660614. 2021年6月24日発行. doi:10.3389/fmed.2021.660614(IF:5.093)
[6] Zhao H, Tang X, Wu M, et al. 肉牛血液における短距離輸送ストレスのトランスクリプトーム特性評価. Front Genet. 2021;12:616388. 2021年2月10日発行. doi:10.3389/fgene.2021.616388(IF:4.599)
[7] Gao ZR, Liu Q, Zhao J, et al. Mycobacterium leprae感染に関連する骨細胞様細胞におけるcircRNA-miRNA-mRNAネットワークの包括的解析. PLoS Negl Trop Dis. 2022;16(5):e0010379. 2022年5月2日発行. doi:10.1371/journal.pntd.0010379(IF:4.411)
[8] Li J, Li X, Li M, et al. 末梢血白血球の系統的経路フラックス解析を用いた良性肺癌と悪性肺癌の鑑別早期診断.Sci Rep. 2022;12(1):5070. 2022年3月24日発行.doi:10.1038/s41598-022-08890-x(IF:4.380)
[9] Liang H, Zhang X, Ma Z, et al. 本態性高血圧症を有する中国漢人患者におけるCYP3A5遺伝子多型とアムロジピン誘発性末梢浮腫の関連. Pharmgenomics Pers Med. 2021;14:189-197. 2021年2月2日発行. doi:10.2147/PGPM.S291277(IF:3.912)
[10] Bing XL, Zhao DS, Peng CW, Huang HJ, Hong XY. イネウンカ(半翅目:ウンカ科)個体群における細菌および真菌群集の類似性と空間的変異. Insect Sci. 2020;27(5):947-963. doi:10.1111/1744-7917.12782(IF:2.791)
[11] Zhang Y, Dai J, Yan L, Sun Y. ウサギの変形性関節症治療における脱細胞化細胞外マトリックスの関節内注入. PeerJ. 2020;8:e8972. 2020年4月22日発行. doi:10.7717/peerj.8972(IF:2.379)
文書:
安全データシート
マニュアル
12640_マニュアル_Ver.EN20231028.pdf
支払いとセキュリティ
お支払い情報は安全に処理されます。 クレジットカードの詳細を保存したり、クレジットカード情報にアクセスすることはありません
問い合わせ
あなたも好きかもしれません
よくある質問
この製品は研究目的のみに使用され、人間や動物の治療や診断に使用することを意図したものではありません。製品とコンテンツは、
特定のアプリケーションでは、追加のサードパーティの知的財産権が必要になる場合があります。