Hifair™ V 逆転写酵素 (600U/μL、グリセロールフリー) -11301ES
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Hifair™ V 逆転写酵素 (600U/μL、グリセロールフリー) -11301ES
Hifair™ V 逆転写酵素 (600U/μL、グリセロールフリー) -11301ES
ハイフェア™ V逆転写酵素は、遺伝子工学技術によって得られたHieff™ M-MLV（H-）逆転写酵素の改良版です。Hieff™よりも高いcDNA合成能力、熱安定性、反応温度限界（最大60°C）を備えています。 M-MLV (H-) 逆転写酵素。合成された cDNA 産物は最大 10kb です。Hifair™ V 逆転写酵素はテンプレートの親和性を高め、複雑な二次構造を持つ RNA テンプレートやコピー数の少ない遺伝子の逆転写に適しています。 特徴  優れた耐熱性。 RT-PCR/RT-qPCR アプリケーションに適しています。 グリセロールフリーなので凍結乾燥に適しています。 パフォーマンスデモンストレーション 1. 58℃の反応温度に耐えることができ、複雑なRNAテンプレートの逆転写に適しています。 図 1. Hifair™ V 逆転写酵素とブランド T* の逆転写酵素をそれぞれ 55℃ と 58℃ で 30 分間インキュベートし、残留酵素活性を検出しました。結果は、Hifair™ V 逆転写酵素は 58℃ で 30 分間インキュベートした後も 70% の活性を維持できることを示しており、これはブランド T* の活性よりもはるかに高いものでした。 2. RT-qPCRの検出率は他のブランドよりも優れていました。 検出範囲は1 pg-1 μgであった。 図2. 293T細胞の全RNA 1 pg-1 μg（7勾配）をテンプレートとして使用し、Hifair™ VワンステップRT-gDNA消化SuperMix for qPCR（カタログ番号11142）、V*、T*を使用して逆転写を行いました。得られたcDNAはqPCRによって定量分析されました。結果は、11142ESの感度が1 pgに達する可能性があり、他のブランドの感度よりも優れていることを示しました。 ドキュメント:       安全データシート   1 1301 _MSDS_ Ver.EN202 50120 .pdf   マニュアル   1 1301 _マニュアル_Ver.EN 20231122 .pdf

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Hifair™ V 逆転写酵素 (600U/μL、グリセロールフリー) -11301ES

YeasenSKU: 11301ES06
サイズ: 3 区
価格:
$95.00
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在庫あり

ハイフェア™ V逆転写酵素は、遺伝子工学技術によって得られたHieff™ M-MLV（H-）逆転写酵素の改良版です。Hieff™よりも高いcDNA合成能力、熱安定性、反応温度限界（最大60°C）を備えています。 M-MLV (H-) 逆転写酵素。合成された cDNA 産物は最大 10kb です。Hifair™ V 逆転写酵素はテンプレートの親和性を高め、複雑な二次構造を持つ RNA テンプレートやコピー数の少ない遺伝子の逆転写に適しています。

特徴

優れた耐熱性。

RT-PCR/RT-qPCR アプリケーションに適しています。

グリセロールフリーなので凍結乾燥に適しています。

パフォーマンスデモンストレーション

1. 58℃の反応温度に耐えることができ、複雑なRNAテンプレートの逆転写に適しています。

図 1. Hifair™ V 逆転写酵素とブランド T* の逆転写酵素をそれぞれ 55℃ と 58℃ で 30 分間インキュベートし、残留酵素活性を検出しました。結果は、Hifair™ V 逆転写酵素は 58℃ で 30 分間インキュベートした後も 70% の活性を維持できることを示しており、これはブランド T* の活性よりもはるかに高いものでした。

2. RT-qPCRの検出率は他のブランドよりも優れていました。 検出範囲は1 pg-1 μgであった。


図2. 293T細胞の全RNA 1 pg-1 μg（7勾配）をテンプレートとして使用し、Hifair™ VワンステップRT-gDNA消化SuperMix for qPCR（カタログ番号11142）、V*、T*を使用して逆転写を行いました。得られたcDNAはqPCRによって定量分析されました。結果は、11142ESの感度が1 pgに達する可能性があり、他のブランドの感度よりも優れていることを示しました。

ドキュメント:

安全データシート

1 1301 _MSDS_ Ver.EN202 50120 .pdf

マニュアル

1 1301 _マニュアル_Ver.EN 20231122 .pdf



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FAQ

M-MLV (H-) Reverse Transcriptase is produced by modifying the wild-type M-MLV reverse transcriptase gene and expressing and purifying it in Escherichia coli. It has no RNaseH activity and possesses the characteristics of high synthesis ability, good thermal stability and long half-life.

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