Hieff UNICON™ ユニバーサル ブルー qPCR マスター ミックス _ 111​​84ES
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Hieff UNICON™ ユニバーサル ブルー qPCR マスター ミックス _ 111​​84ES
Hieff Unicon™ Universal Blue qPCR Master Mix（Dye Based）は、高感度・高特異性を特徴とする2×リアルタイム定量PCR増幅用プレソリューションで、青色で、サンプル添加追跡効果があります。 コアコンポーネントであるHieff Unicon™ Taq DNAポリメラーゼは、抗体ホットスタートを使用して、サンプル調製中のプライマーアニーリングによる非特異的増幅を効果的に抑制します。 同時に、このフォーミュラは促進因子を追加してPCR反応の増幅効率を向上させ、GC含量の異なる遺伝子（30〜70％）の増幅を均等化し、定量PCRが広い定量領域で良好な直線関係を得ることができます。 この製品には、ほとんどのqPCR機器に適用できる特別なROX Passive Reference Dyeが含まれています。 異なる機器でROXの濃度を調整する必要はありません。 プライマーとテンプレートを追加して反応システムを増幅用に準備するだけです。 特徴 内蔵の視覚インジケーター: リアルタイム PCR を妨げず、チューブやウェル内での視認性を高める不活性の青色染料が含まれています。 高い特異性: Taq DNA ポリメラーゼが含まれており、抗体媒介熱プライミング機構によって厳密に制御されるため、非特異的増幅を回避できます。 幅広い機器互換性：ほとんどのqPCR機器と互換性があり、異なる機器でROXの濃度を調整する必要がありません。 アプリケーション 遺伝子発現 仕様 集中 2× 検出方法 SYBRグリーン染料 PCR法 定量PCR ポリメラーゼ Taq DNAポリメラーゼ サンプルの種類 DNA アプリケーション機器 ほとんどのqPCR機器 製品タイプ リアルタイム蛍光定量PCR用プレミックス 申請する（アプリケーション） 遺伝子発現 コンポーネント コンポーネント番号 名前 11184ES03 11184ES08 11184ES50 11184ES60 11184 Hieff Unicon™ ユニバーサルブルーqPCRマスターミックス（染料ベース） 1mL 5×1mL 50×1mL 100×1mL 配送と保管 本製品は保冷剤とともに出荷され、-15℃～-25℃で18ヶ月間保存可能です。本製品には蛍光色素が含まれているため、保管時および反応系調製時には強い光の照射を避ける必要があります。 数字 図 1. 高感度: 単一のコピーを検出する能力。 図2. 高解像度と重複ウェルの優れた再現性。 図3. 優れた検出率と特異性：30～70％GCの増幅に広く適しています。 「VCPはUSP2をリクルートしてFASNのユビキチン化と分解を阻害することでオートファジー関連の骨肉腫の進行を促進する」 、 Cell Death & Diseaseより引用 第15巻、記事番号：788（2024） 「細胞膜と葉緑体を結び付け、病原体によって利用される防御経路。Cell . 2020年9月3日;182(5):1109-1124.e25. doi: 10.1016/j.cell.2020.07.020」より引用 引用と参考文献: [1] Xia B,...

Frequently Bought Together

Hieff UNICON™ ユニバーサル ブルー qPCR マスター ミックス _ 111​​84ES

YeasenSKU: 11184ES03
サイズ: 1mL
価格:
$55.00
在庫:
在庫あり

Hieff Unicon™ Universal Blue qPCR Master Mix（Dye Based）は、高感度・高特異性を特徴とする2×リアルタイム定量PCR増幅用プレソリューションで、青色で、サンプル添加追跡効果があります。 コアコンポーネントであるHieff Unicon™ Taq DNAポリメラーゼは、抗体ホットスタートを使用して、サンプル調製中のプライマーアニーリングによる非特異的増幅を効果的に抑制します。 同時に、このフォーミュラは促進因子を追加してPCR反応の増幅効率を向上させ、GC含量の異なる遺伝子（30〜70％）の増幅を均等化し、定量PCRが広い定量領域で良好な直線関係を得ることができます。 この製品には、ほとんどのqPCR機器に適用できる特別なROX Passive Reference Dyeが含まれています。 異なる機器でROXの濃度を調整する必要はありません。 プライマーとテンプレートを追加して反応システムを増幅用に準備するだけです。

特徴

  • 内蔵の視覚インジケーター: リアルタイム PCR を妨げず、チューブやウェル内での視認性を高める不活性の青色染料が含まれています。
  • 高い特異性: Taq DNA ポリメラーゼが含まれており、抗体媒介熱プライミング機構によって厳密に制御されるため、非特異的増幅を回避できます。
  • 幅広い機器互換性：ほとんどのqPCR機器と互換性があり、異なる機器でROXの濃度を調整する必要がありません。

アプリケーション

  • 遺伝子発現

仕様

集中 2×
検出方法 SYBRグリーン染料
PCR法 定量PCR
ポリメラーゼ Taq DNAポリメラーゼ
サンプルの種類 DNA
アプリケーション機器 ほとんどのqPCR機器
製品タイプ リアルタイム蛍光定量PCR用プレミックス
申請する（アプリケーション） 遺伝子発現

コンポーネント

コンポーネント番号 名前 11184ES03 11184ES08 11184ES50 11184ES60
11184

Hieff Unicon™ ユニバーサルブルーqPCRマスターミックス（染料ベース）

 1mL 5×1mL 50×1mL 100×1mL

配送と保管

本製品は保冷剤とともに出荷され、-15℃～-25℃で18ヶ月間保存可能です。本製品には蛍光色素が含まれているため、保管時および反応系調製時には強い光の照射を避ける必要があります。

数字

図 1. 高感度: 単一のコピーを検出する能力。

図2. 高解像度と重複ウェルの優れた再現性。

図3. 優れた検出率と特異性：30～70％GCの増幅に広く適しています。

「VCPはUSP2をリクルートしてFASNのユビキチン化と分解を阻害することでオートファジー関連の骨肉腫の進行を促進する」 、 Cell Death & Diseaseより引用 第15巻、記事番号：788（2024）

「細胞膜と葉緑体を結び付け、病原体によって利用される防御経路。Cell . 2020年9月3日;182(5):1109-1124.e25. doi: 10.1016/j.cell.2020.07.020」より引用


引用と参考文献:

[1] Xia B, Shen X, He Y, et al. SARS-CoV-2エンベロープタンパク質は急性呼吸窮迫症候群（ARDS）様の病理学的損傷を引き起こし、抗ウイルス標的となる。Cell Res. 2021;31(8):847-860. doi:10.1038/s41422-021-00519-4(IF:25.617)

[2] Wang S, Li Y, Zhong L, et al. 細胞内のイントロン選択マーカーを介した効率的な遺伝子編集. Cell Mol Life Sci. 2022;79(2):111. 2022年1月31日発行. doi:10.1007/s00018-022-04152-1(IF:9.261)

[3] An LL, Zhao X, Gong XY, et al. IFN応答におけるゼブラフィッシュIRFファミリーメンバーのプロモーター結合および核保持特性. Front Immunol. 2022;13:861262. 2022年4月6日発行. doi:10.3389/fimmu.2022.861262(IF:7.561)

[4] Zhao Y, Wang HP, Yu C, et al. 誘導ストレス条件下でのHaematococcus pluvialisにおけるメラトニンのアスタキサンチンおよび脂質共産生に対する刺激効果の制御機構を解明するための生理学的および代謝学的プロファイルの統合。Bioresour Technol. 2021;319:124150. doi:10.1016/j.biortech.2020.124150(IF:7.539)

[5] Shu C, Wang L, Zou C, et al. ヒラメParalichthys olivaceusにおける生殖腺分化過程におけるFoxl2およびDmrt1タンパク質の機能 [2022年6月16日オンライン先行出版] Int J Biol Macromol. 2022;215:141-154. doi:10.1016/j.ijbiomac.2022.06.098(IF:6.953)

[6] Wang S, Huang J, Liu F, et al. イソステビオールナトリウムは、代謝リプログラミングと免疫応答調節を介して、デキストラン硫酸ナトリウム誘発性大腸炎を発症したBALB/cマウスに対して抗大腸炎効果を発揮する。J Inflamm Res. 2021;14:7107-7130. 2021年12月20日発行。doi:10.2147/JIR.S344990(IF:6.922)

[7] Wang J, Hu R, Wang Z, et al. レンチウイルス媒介SV40TおよびhTERT遺伝子導入による不死化ヤクルーメン上皮細胞株の樹立. Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:8128028. 2022年3月25日発行. doi:10.1155/2022/8128028(IF:6.543)

[8] Liu W, Guan Y, Qiao S, et al. Vicatia thibetica de Boiss根エキスのCaenorhabditis elegansおよび成体マウスのドキソルビシン誘発性早期老化に対する抗老化効果. Oxid Med Cell Longev. 2021;2021:9942090. 2021年8月6日発行. doi:10.1155/2021/9942090(IF:6.543)

[9] Qian Z, Liu C, Li H, et al. オステオカルシンはマクロファージ中のGPR37の活性化を介してリポ多糖誘発性急性炎症を軽減する. Biomedicines. 2022;10(5):1006. 2022年4月27日発行. doi:10.3390/biomedicines10051006(IF:6.081)

[10] Zhao X, Huang Y, Li X, et al. キトサン修飾マイクロスフェアを用いた遠心マイクロ流体チップへの核酸抽出および検出の完全統合 [2022年6月27日オンライン先行出版] Talanta. 2022;250:123711. doi:10.1016/j.talanta.2022.123711(IF:6.057)

文書:

Storage

The product is shipped with ice packs and can be stored at -15℃ ~ -25℃ for 18 months. The product contains fluorescent dyes, so it is necessary to avoid strong light irradiation when storing or preparing the reaction system.

FAQ

 The common method involves two steps. To enhance amplification specificity, one can choose the two-step method or increase the annealing temperature. When the amplification efficiency is low and the ct value is too high, a three-step method can be adopted or the extension time can be prolonged.
The validity must meet the following three conditions:
(1) Standard curve: Amplification efficiency range: 90-110%, corresponding slope: -3 to -3.5. R2 > 0.98. (Amplification efficiency = 10 - 1/slope - 1), when the slope is -3.32, the amplification efficiency is 100%.
(2) Amplification curve: S-shaped curve, and Ct value is between 15 and 35, negative control Ct > 35 or no Ct value.
(3) Melting curve: Single peak. The Ct value is greater than 15 cycles because the 10 times standard deviation of the fluorescence value in 3-15 cycles is the fluorescence threshold, and a too small Ct value will affect the curve.
Single copy
Even for the same amplified product, there will be slight differences in the Tm values. Generally, a difference of less than 1 degree is acceptable.
Generally, the CT value is negatively correlated with the initial concentration of the template. The higher the concentration, the lower the CT value. However, there are also many special cases. For instance, if there are inhibitors in the system or the template is not pure, diluting the template can actually result in a lower CT value.
This might be due to the low expression level of the target gene. Suggestions:
a) Use a different reference gene;
b) Change the primers.
The possible reason is that the ROX was added improperly. Verify whether the reference dye ROX was added correctly.
(1) The amount of template DNA needs to be determined by the experimenter during the initial experiment. Firstly, dilute the template DNA (generally recommended to dilute by 5-10 times), then sample at different template quantities on a gradient, and select the optimal sample amount with a CT value ranging from 20 to 30.
(2) The commonly used amount is 500-1000 ng of total RNA for reverse transcription, dilute it 10 times and take 1 μL of cDNA for the qPCR experiment.
a) The validity must meet the following three conditions:
(1) Standard curve: Amplification efficiency range: 90-110%, corresponding slope: -3 to -3.5. R2 > 0.98. (Amplification efficiency = 10 - 1/slope - 1), when the slope is -3.32, the amplification efficiency is 100%.
(2) Amplification curve: S-shaped curve, and Ct value is between 15 and 35, negative control Ct > 35 or no Ct value.
(3) Melting curve: Single peak.
b) The 10 times the standard deviation of the fluorescence values for 3 to 15 cycles is the fluorescence threshold. A too small Ct value will affect the curve.
ROX is a reference dye. Its function is to standardize the non-PCR oscillations in the fluorescence quantitative reaction, correct the sample addition errors or the errors between wells, and provide a stable baseline.
The reagent contains stabilizing components that do not participate in any reactions themselves, but they will show a diffused pattern on the electrophoresis gel. It is not recommended to perform electrophoresis after the run is complete.
You can first mix the large sample, then add it separately to the centrifuge tubes, and finally add the template. When adding samples to the gun head, make sure not to let any air in. Use the second gear for sample aspiration and the first gear for sample injection; slowly push out the liquid and do not blow forcefully; guide the liquid into the hole along the wall. After the configuration is completed, if there are still bubbles, remove the centrifuged PCR tube. If it is a 96-well plate, gently tap the 96-well plate after the pipetting is done.

Citations

Documents

Manual
11184_Manual_HB230115_EN.pdf
MSDS
11184-MSDS-HB250721.pdf
Brochure
Comprehensive_And_Professional_qPCR_Solution.pdf
Hieff_qPCR_Master_Mix_Series.pdf

Applications

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よくある質問

この製品は研究目的のみに使用され、人間や動物の治療や診断に使用することを意図したものではありません。製品とコンテンツは、Yeasen Biotechnology が所有する特許、商標、著作権によって保護されています。商標記号は原産国を示しますが、必ずしもすべての地域で登録されているわけではありません。

特定のアプリケーションでは、追加のサードパーティの知的財産権が必要になる場合があります。

Yeasen は倫理的な科学に専念しており、私たちの研究は安全性と倫理基準を確保しながら重要な問題に取り組むべきだと考えています。