S-アデノシルメチオニン（S-アデノシルメチオニン、SAM）は、メチル基転移反応に関与する補助基質であり、体内ではメチオニンアデノシルトランスフェラーゼの作用によりアデノシン三リン酸とメチオニンから合成されます。SAMは、10 mM HCl、10%エタノール、pH 4の溶液中で25℃で調製されます。本製品はGMPプロセス要件に従って製造され、液状で提供されます。

特徴

• 検証済みの製品固有のプロセスと分析方法
• 製品固有の安定性
• 文書は該当するGMPガイドラインに準拠しています
• AOFの生産プロセスと原材料（TSEおよびBSE）
• ニトロソアミンに関する声明
• 規制関連文書が利用可能
• 大規模生産

アプリケーション

• mRNAワクチンおよび治療薬のための酵素キャッピングプロセス
• 生体高分子の酵素メチル化

仕様

CAS番号	485-80-3
式	C 15 H 23 N 6 O 5 S+
分子量	399.44 g/mol
純度（HPLC）	＞ 90%
コンテンツ	32 mM ± 2 mM
構成（1X）	10 mM HCl、10%エタノール pH 4、25℃
構造

コンポーネント

配送と保管

製品はドライアイスと一緒に発送され、-15℃～-25℃で1年間保管可能です。

数字

• 純度評価

図1. SAM製品の純度（HPLC）は98％以上（図1A）であり、（S、S）-SAMアイソフォームの光学純度（ee、％）は常に約70％です（図1B）。

• 酵素残留検出

図 2. アガロースゲル電気泳動では酵素残留物は検出されませんでした。

λDNAのHind III消化物500 ngおよびS-アデノシルメチオニン（SAM）2 µlを含む緩衝液中の20 µl反応物を37ºCで4時間インキュベートした場合、アガロースゲル電気泳動ではコントロール（反応系にSAMが存在しない）と比較して差がないという結果になりました（図2A）。 pUC19プラスミド500 ngおよびS-アデノシルメチオニン（SAM）2 µlを含む緩衝液中の20 µl反応物を37ºCで4時間インキュベートした場合、アガロースゲル電気泳動ではコントロール（反応系にSAMが存在しない）と比較して差がないという結果になりました（図2B）。

• 機能テストと検証

図 3 YEASEN 転写後キャッピング反応のキャッピング効率は 99% に近くなる可能性があります。

1 µgのλDNA、1ユニットのM. SssI（CpGメチルトランスフェラーゼ）、および160 µMのS-アデノシルメチオニン（SAM）を含む緩衝液20 µlを37°Cで1時間インキュベートした。得られたDNAは、アガロースゲル電気泳動によりBstUIによる消化に対して耐性があることが確認された（図3A）。10 µgのRNAをキャッピング前に65°Cで5分間インキュベートして変性させた。20 µLの転写後キャッピング反応液を調製し、PCR装置で37°Cで2時間インキュベートした。転写産物は磁気ビーズ（Cat#12602）を用いて精製した。その後、LC-MSを用いてキャッピング効率を検出した（図3B）。