説明
RNase阻害剤は、ヒト胎盤に含まれる特異的なリボヌクレアーゼ(RNase)阻害剤です。RNaseを特異的に不活性化する原理は、RNaseと非共有結合して複合体を形成し、RNaseを不活性化することです。
本製品は、大腸菌で可溶性発現・精製された組換えマウスRNase阻害剤であり、様々な種類のRNase(RNase A、B、C)を広範囲に阻害することができます。RT-PCRおよびRT-qPCRで試験済みの本製品は、Hifair® III逆転写酵素(カタログ番号11111ES)および様々なDNAポリメラーゼと互換性があります。ヒトRNase阻害剤と比較して、本製品はヒトタンパク質において酸化に対して非常に敏感な2つのシステイン残基を欠いているため、より高い抗酸化活性を有しています。さらに、qPCRなど、DTTに対する感受性が高い実験にも適しています。
この製品は、ファーストストランド cDNA 合成、ポリリボソームの分離、in vitro 転写、in vitro 無細胞翻訳システムなどの実験に使用できます。
特徴
1.広範囲のRNase阻害活性:RNase A、RNase B、RNase CなどのRNaseを阻害できます。
2.広範囲の反応条件に対応:pH 5.0 ~ 9.0、温度 25 ~ 60 ℃ の条件下で活性があり、好熱性逆転写酵素(55 ~ 60 ℃)に適しています。
3.幅広い下流実験と互換性があります。SP6、T7、T3 RNA ポリメラーゼ、AMV、M-MLV 逆転写酵素、および Taq DNA ポリメラーゼの酵素活性に影響を与えません。
4.スケーラブルな生産: 単一バッチの生産能力は 20 億ユニットに達し、製品の均一性、安定性、タイムリーな供給を保証します。
5.バッチ間の安定性: 成熟したタンパク質発現および精製プラットフォームは、ISO 13485 品質管理システムに準拠しており、品質基準に従って品質管理テストを実施して、バッチ間の製品の安定性を確保します。
01エキソヌクレアーゼ、切断酵素残基なし

図:MRIヌクレアーゼ(20μl反応系にMRI 200UとλDNA-HindⅢ消化物0.5μgを加え、37℃で4時間インキュベート)およびニッキング酵素残留活性(20μl反応系に本酵素200UとプラスミドDNA 0.5μgを加え、37℃で4時間インキュベート)の検出。残留活性は認められなかった。注:Nはネガティブコントロール、1、2、3は3つの異なるバッチを表す。
02 RNase酵素残留物なし

図: 20 μlの反応システムに200 U MRIと0.5 μgの293T RNAを加え、37℃で4時間インキュベートしました。アガロースゲル電気泳動ではRNAバンドに変化はなく、RNase残留物はありませんでした。
注: N はネガティブコントロールを表します。1、2、3 はバッチです。
03 競合ブランドに匹敵するRNase酵素阻害能力

図:インフルエンザAウイルス培養上清をテンプレートとして、Hifair® V マルチプレックス・ワンステップRT-qPCRプローブキット(UDG Plus)(品番:13650ES)を用いてRT-qPCR反応を行い、MRIのRNaseA分解能を検証しました。その結果、Yeasen MRIのRNaseA阻害能は、国際的に競合する類似製品と同等であることが示されました。
注: Yeasen コントロールは 8 U MRI + 0 ng RNaseA を表します。Yeasen は 8 U MRI + 60 ng RNaseA を表します。R* コントロールは 8 U の類似競合製品 + 0 ng RNaseA を表します。R* は 8 U の類似競合製品 + 60 ng RNaseA を表します。
注: その他の濃度については、現地の営業担当者にお問い合わせください。
文書:
引用と参考文献:
[1] Qiu J, Fan Q, Xu S, et al. 肥満および代謝機能障害の治療を目的としたsiRNA薬剤送達のための、血清および脂質耐性の高いフッ素化ペプチド。Biomaterials. 2022;285:121541. doi:10.1016/j.biomaterials.2022.121541(IF:12.479)
[2] Song Y, Guo Y, Li X, et al. RBM39はc-Junのリン酸化を変化させ、ウイルスRNAに結合してPRRSVの増殖を促進する。Front Immunol. 2021;12:664417. 2021年5月17日発行。doi:10.3389/fimmu.2021.664417(IF:7.561)
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