リボヌクレアーゼA（RNase A）は、分子量約13.7 kDaの4つのジスルフィド結合を含む一本鎖ポリペプチドです。RNase Aは、一本鎖RNAのCおよびU残基を特異的に分解するエンドリボヌクレアーゼです。具体的には、ヌクレオチドの5'-リボースと隣接するピリミジンヌクレオチドの3'-リボース上のリン酸基によって形成されるホスホジエステル結合を認識し、2'、3'-環状リン酸を対応する3'-ヌクレオシドリン酸に加水分解します（例：pG-pG-pC-pA-pGはRNase Aによって切断され、pG-pG-pCpおよびA-PGを生成します）。RNase Aは、一本鎖RNAの切断に最も活性があります。推奨される作業濃度は1〜100μG / mLで、さまざまな反応システムと互換性があります。低塩濃度（0〜100 mM NaCl）を使用して、一本鎖RNA、二本鎖RNA、およびRNA-DNAハイブリダイゼーションによって形成されたRNA鎖を切断できます。しかし、塩濃度が高い場合（0.3 M以上）、RNase Aは一本鎖RNAのみを特異的に切断します。

RNase Aは、プラスミドDNAまたはゲノムDNAの調製中にRNAを除去するために最も一般的に使用されます。調製プロセス中のDNaseの活性は、反応に容易に影響を及ぼします。伝統的な方法である湯浴での煮沸は、DNaseの活性を不活性化するために使用できます。本製品はDNaseとプロテアーゼを含まず、使用前の熱処理は不要です。さらに、本製品はRNaseプロテクション分析やRNA配列解析などの分子生物学実験にも使用できます。

本製品は100 mg/mLの濃度の溶液として提供されます。推奨される使用濃度は、用途に応じて1～100 μg/mLです。

特徴

• リボヌクレアーゼA（RNase A）、牛膵臓由来
• 活性≥80クニッツU/mg
• DNase残基なし

アプリケーション

• RNases
• エピトランスクリプトーム解析
• ゲノムDNAの抽出と精製

仕様

配送と保管

製品は-25℃～-15℃で1年間保管してください。

保存緩衝液は50 mM Tris-HCl（pH 7.4）と50％（V/V）グリセロールでした。

文書:

安全データシート

1 0405 ES-MSDS-HB240223 .PDF

マニュアル

10405 _マニュアル_Ver. HB250806_JP.pdf

 引用と参考文献:

[1] Chen Q, Xin M, Wang L, et al. eEF2放出を誘導するLDHAの阻害は血小板形成を促進する. Blood. 2022;139(19):2958-2971. doi:10.1182/blood.2022015620(IF:23.629)

[2] Chen K, Guo T, Li XM, et al. イネにおける二重機能tRNAHisグアニリルトランスフェラーゼによる高温に対する植物応答の翻訳制御. Mol Plant. 2019;12(8):1123-1142. doi:10.1016/j.molp.2019.04.012(IF:10.812)

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