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SU5402(SU-5402) 52714ES
物品单位 品牌
Yeasen
  • 货号:52714ES08
  • 发布日期: 2022-02-07
  • 更新日期: 2022-02-24
产品详细说明
产地
品牌 Yeasen
货号 52714ES08
用途范围
英文名称
纯度 %
CAS编号
规格 5 mg
保质期
是否进口

产品信息

产品名称

产品编号

规格

价格

SU5402(SU-5402)

52714ES08

5 mg

687

SU5402(SU-5402)

52714ES10

10 mg

937

SU5402(SU-5402)

52714ES50

50 mg

2985

产品描述

SU5402 (SU-5402)是一种多靶点的VEGF、FGF和PDGF受体酪氨酸激酶抑制剂,SU5402抑制VEGFR2、FGFR1、PDGFRβ和EGFR依赖性细胞增殖,其IC50值分别为20 nM、30 nM、510 nM和 > 100 μM。在鼻咽上皮细胞中,SU5402减弱LMP1-介导的有氧糖酵解,细胞转化,细胞迁移和侵袭。

产品性质

英文别名(English Synonym)

3-[4-methyl-2-[(Z)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid;

SU 5402; SU-5402; PF-02969207; PNU-0290908

中文名称 (Chinese Name)

2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸

靶点(Target)

VEGFR2; FGFR1; PDGFRβ

CAS号(CAS NO.)

215543-92-3

分子式(Formula)

C17H16N2O3

分子量(Molecular Weight)

296.33

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥95%

溶解性(Solubility)

DMSO:59 mg/mL(200 mM),不溶于H2O和乙醇

结构式(Structure)

image.png

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存,避免反复冻融。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

将待检测的细胞接种于96孔板中,并放置在37 °C,5% CO2的培养基中培养1天。然后将SU5402稀释不同的浓度,加入到肿瘤细胞培养基中,孵育96 h后用磺酰罗丹明B法测量,检测IC50值,结果显示SU5402在体外能抑制FGFR3磷酸化,诱导细胞凋亡。[1]

(二)动物实验(体内实验)

SU5402(300 ng/kg)通过腹腔或者注射处理接种了pre-B-TD肿瘤细胞的BALB/c小鼠,24 h后收集肿瘤细胞,WB实验分析表明,与未处理的对照组相比,实验组小鼠的ERK1/2表达水平显著降低。[2]

参考文献

[1]. Izikki M, et al. Endothelial-derived FGF2 contributes to the progression of pulmonary hypertension in humans and rodents. J Clin Invest. 2009 Mar;119(3):512-23.

[2]. Paterson et al. Preclinical studies of fibroblast growth factor receptor 3 as a therapeutic target in multiple myeloma. Br J Haematol.2004 Mar;124(5):595-603.

[3]. Sun L, et al. Design, synthesis, and evaluations of substituted 3-[(3- or 4-carboxyethylpyrrol-2-yl)methylidenyl]indolin-2-ones as inhibitors of VEGF, FGF, and PDGF receptor tyrosine kinases. J Med Chem. 1999 Dec 16;42(25):5120-30.

HB211231