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MolPure® Gel Extraction Kit 琼脂糖凝胶回收试剂盒 19101ES
物品单位 价格 品牌
263 Yeasen
  • 产地:China
  • 货号:19101ES50
  • 发布日期: 2020-09-23
  • 更新日期: 2022-01-30
产品详细说明
产地 China
品牌 Yeasen
货号 19101ES50
用途范围 产物回收
纯度 %
CAS编号
规格 50T
是否进口


产品信息

产品名称

产品货号

规格

价格

MolPure® Gel Extraction Kit 琼脂糖凝胶回收试剂盒

19101ES08

5 T

询价

19101ES50

50 T

263.00

19101ES70

200 T

573.00

产品描述

MolPure® Gel Extraction Kit采用MolPure® DNA Column G1高效的溶胶体系适用于TAE或TBE琼脂糖凝胶中回收长度为100 bp-40 kb的高质量DNA段。回收过程不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提,也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀。操作简便,溶胶时间短,加溶胶液体积小,20 min即可完成整个纯化过程试剂盒内的MolPure® DNA Column G1可选择性吸附高达8 μg的DNA段,不吸附酶、矿物油和其它杂质,得到的DNA纯度高,直接于后续酶切、连接、转化、测序和文库构建实验

试剂盒组分

类别

编号

组分名称

19101ES08 (5 T)

19101ES50 (50 T)

19101ES70 (200 T)

Part I

19101-A

DNA吸附柱 (MolPure® DNA Column G1)

5

50

200

19101-B

2 mL收集管 (2 mL Collection Tube G1)

5

50

200

19101-C

缓冲液AC (AC Buffer G1)

500 μL

5 mL

20 mL

19101-D

溶胶液BD (BD Buffer G1)

2 mL

20 mL

80 mL

19101-E

漂洗液W* (Wash Buffer*)

1.3 mL

13 mL

50 mL

19101-F

洗脱液 (Elution Buffer)

1 mL

10 mL

20 mL

运输和保存方法

常温运输,常温保存。产品有效期12个月。

注意事项

1. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。

2. 注意观察各溶液是否有析出或浑浊(尤其冬季等室温为低温环境时),37℃温浴复溶至溶液澄清,避免影响使用效果。

3. 溶胶液BD中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。且应注意避免强光直射。

4. PCR扩增产物和酶切产物等反应体系的纯化,建议使用MolPure® PCR Purification Kit(产品货号:19106ES)。

5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

6. 本产品仅作科研用途!

实验前准备

1. 自备设备和试剂:台式离心机、振荡仪、水浴锅或金属浴,无水乙醇,离心管等。

2. 除特殊指明外,所有的离心步骤均在室温完成,使用可以达到13,000 rpm转速的传统台式离心机。

3. 首次使用前,在漂洗液W*19101-E瓶中加入4倍体积的无水乙醇,充分混匀后使用并做好标记。如果发现漂洗液W*由于运输或保管不当造成容量严重不准,请用量筒定容后再加入4倍体积的无水乙醇。每次使用后将瓶盖盖紧,以保持漂洗液W*中的乙醇含量。

操作方法

一、样本预处理:

1. 称重含有目的片段的琼脂糖凝胶。

2. 每100 mg 1% 琼脂糖加入300 μL溶胶液BD

:对于浓度超过2%的琼脂糖凝胶应加入6倍体积的溶胶液BD

3. 50~60水浴10 min。期间每2-3 min轻微颠倒混匀,直至胶块完全融化。

对于400 bp以下片段,建议加入0.3倍体积的异丙醇,可显著提高回收率。

二、DNA产物纯化:

1.(选做)DNA吸附柱G1中加入100 μL缓冲液AC13,000 rpm离心1 min,弃掉废液。

仅限临近效期3个月内的产品进行此项操作,常规产品选做此项操作。

处理后的DNA吸附柱G1仅限当用。

2. 将DNA吸附柱G1套入2 mL收集管中,备用。

3. 样本混合液加入到DNA吸附柱G1中,室温放置1 min,12,000 rpm离心1 min,弃掉废液。

:混合液每次最大加入体积750 μL,可分多次离心。

4. 将DNA吸附柱G1放回收集管,加入700 μL漂洗液W*12,000 rpm室温离心30 s,弃废液。

:确保漂洗液W*已添加无水乙醇。

5. 加入500 μL漂洗液W*12,000 rpm室温离心30 s,弃废液。

6. DNA吸附柱G1放回收集管,空柱12,000 rpm室温离心2 min,室温晾干5 min。以除去残留的漂洗液W*

7. 将DNA吸附柱G1放入新的离心管自备中,在DNA吸附柱G1中央加入50 μL洗脱液,室温放置2 min。然后12,000 rpm离心1min。收集滤液,即为DNA溶液

:可通过以下方式提高回收产量:70℃预热洗脱液DNA滤液再次上柱,室温放置2 min后,洗脱。

8. DNA溶液可置于-20℃长期保存。

HB211214