欢迎光临翌圣生物科技(上海)股份有限公司!
tanhao@yeasen.com 021-34615995
产品搜索
产品导航
Pifithrin-α (PFT-α) 50802
物品单位 价格 品牌
877 Yeasen
  • 产地:China
  • 货号:50802ES08
  • 发布日期: 2020-03-26
  • 更新日期: 2022-02-07
产品详细说明
产地 China
品牌 Yeasen
货号 50802ES08
用途范围
纯度 %
CAS编号
别名
规格 5 mg
分子式
产品英文名称
是否进口

产品信息

产品名称

产品编号

规格

价格(元)

Pifithrin-α (PFT-α)

50802ES08

5 mg

877.00

Pifithrin-α (PFT-α)

50802ES10

10 mg

1397.00

Pifithrin-α (PFT-α)

50802ES25

25 mg

2197.00


产品描述

Pifithrin-α (PFT--α) 是一种常用的p53抑制剂,可逆性抑制p53依赖性的基因转录活性如细胞周期蛋白 G、p21/waf1/cipl 和 mdm2蛋白的表达。Pifithrin-α不仅抑制p53介导的由细胞毒素诱导的细胞凋亡,还能抑制DNA损伤诱导的细胞凋亡。Pifithrin-α作用于海马细胞,并降低p53-DNA结合活性水平、抑制caspase活化。Pifithrin-α诱导细胞周期阻断,并显著降低DNA合成。另外,与化疗或放射性共同处理癌症时,Pifithrin-α会减轻化疗或放射性对正常组织的副作用。

【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】


产品性质


英文别名(English Synonym)

Pifithrin hydrobromide, Pifithrin-α hydrobromide, PFTα

化学名(Chemical Name)

1-(4-methylphenyl)-2-(4,5,6,7-tetrahydro-2-imino-3(2H)-benzothiazolyl)-ethanone, monohydrobromide

靶点(Target)

p53

CAS 号(CAS NO.)

63208-82-2

分子式(Molecular Formula)

C16H18N2OS?HBr

分子量(Molecular Weight)

367.30

外观(Appearance)

浅白色粉末

纯度(Purity)

≥95%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

结构式(Structure)

image.png 


运输与保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20 oC,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20oC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。


注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外研究)

为检测pifithrin-α在体外对萤火虫荧光素酶的作用,在细胞提取物中加入不同浓度(0, 40, 200, 400, 800, 1200 nM)的pifithrin-α测定荧光素酶活性,随着pifithrin-α浓度增加,细胞提取物的光发射强度逐渐降低。[2]

(二)动物实验(体内研究)

体内实验中,Pifithrin-α (2 mg/kg)处理短暂中脑动脉闭塞的大鼠,pifithrin-α给药后一个小时,动物运动障碍降低,梗塞减少。与空白对照组相比,pifithrin-α处理7天后,显著降低大鼠的运动障碍评分。另外,Pifithrin-α显著降低大鼠的细胞凋亡。[6]


参考文献

[1] Komarov PG, et al. A chemical inhibitor of p53 that protects mice from the side effects of cancer therapy. Science 285:1733-1737 (1999).

[2] Sonia Rocha et al. The p53-inhibitor Pifithrin-α inhibits Firefly Luciferase activity in vivo and in vitro. BMC Molecular Biology, 4: 1-8(2003).

[3] Sohn D, et al. Pifithrin-a protects against DNA damage-induced apoptosis downstream of mitochondria independent of p53. Cell Death Differ 16: 869-878 (2009).

[4] Lorenzo E, et al. Doxorubicin induces apoptosis and CD95 gene expression in human primary endothelial cells through a p53-dependent mechanism. J Biol Chem 277(17): 10883-10892 (2002).

[5] Komarova EA, et al. p53 inhibitor pifithrin alpha can suppress heat shock and glucocorticoid signaling pathways. J Biol Chem 278: 15465–15468(2003).

[6] Leker RR, et al. The role of p53-induced apoptosis in cerebral ischemia: effects of the p53 inhibitor pifithrin α. Exp Neurol, 187(2): 478-486 (2004).

HB181128